| 公開(公告)號 | CN1748757A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申請(專利)號 | CN200510109197.3 |
| 申請日期 | 2005.10.20 |
| 專利名稱 | 血竭外用制劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/889(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/889(2006.01)I;A61K9/02(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/70(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京阜康仁生物制藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 嚴(yán)軼東;劉鴻林 |
| 地址 | 100070北京市豐臺區(qū)科興路9號301室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 含有血竭的外用藥物制劑，其特征在于，是由有效量的血竭作為藥物活性成分和適宜的藥物載體制成。所述的血竭來源于龍舌蘭科的龍血樹屬、棕櫚科的黃藤屬、大戟科的巴豆屬、豆科青龍木屬植物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了幾種血竭外用制劑，包括栓劑、軟膏劑和巴布劑的制備方法，由有效量的血竭作為藥物活性成分與適宜的輔料載體混合制備而成。是通過將血竭進行微粉化處理后，以該物質(zhì)為為活性成分，加入藥物可接受的載體，按照制劑學(xué)的常規(guī)技術(shù)制成的。本發(fā)明實現(xiàn)了血竭外用制劑零的突破，極大的提高了藥物質(zhì)量。由于工藝先進，本發(fā)明血竭外用制劑不僅能保證了現(xiàn)有技術(shù)下血竭的臨床療效，而且較高的提升其療效，并且極高的方便了臨床應(yīng)用，而且藥物吸收好，節(jié)約資源，有利于血竭這一珍貴藥材的科學(xué)利用。 |
| 國際公布 |
