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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:蜂膠-乙基纖維素微囊的制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

蜂膠-乙基纖維素微囊的制備方法

公開(公告)號 CN1748717A  
公開(公告)日 2006.03.22  
申請(專利)號 CN200510084228.4  
申請日期 2005.07.18  
專利名稱 蜂膠-乙基纖維素微囊的制備方法  
主分類號 A61K35/64(2006.01)I  
分類號 A61K35/64(2006.01)I;A61K9/50(2006.01)I;A61P3/02(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 北京聯(lián)合大學生物化學工程學院  
發(fā)明(設(shè)計)人 龔 平;齊海澎;楊曉宇;蘆 珊;張 池  
地址 100023北京市朝陽區(qū)垡頭西里三區(qū)18號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京思海天達知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 張 慧  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 蜂膠-乙基纖維素微囊的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:步驟1)分別將蜂膠浸膏粉碎至20-120目,乙基纖維素或殼聚糖粉碎至60-120目;蜂膠與乙基纖維素質(zhì)量比為2.5∶1-4∶1,蜂膠與殼聚糖質(zhì)量比為1∶1-1∶2;步驟2)在轉(zhuǎn)速為200rpm-500rpm下將乙基纖維素或殼聚糖以流速8-15ml/s加入到丙酮或乙酸乙酯溶液中溶解完全,得到溶液為A溶液;步驟3)將粉碎的蜂膠浸膏加至在轉(zhuǎn)速200-500rpm攪拌下的A溶液中溶解,得到溶液為B溶液,將B溶液在轉(zhuǎn)速80-120rpm攪拌;步驟4)將液體石蠟水浴,控制水浴溫度在20-55度之間,邊攪拌邊加入純度為99.5%的乳化劑斯潘-80,使乳化劑在溶液中呈均一的分散狀態(tài),得到溶液為C溶液;乳化劑斯潘-80體積與液體石蠟體積之比為3-10∶800;步驟5)將B溶液加入至C溶液中;以200-500rpm的速率攪拌至微囊形成,減壓抽濾,用石油醚或環(huán)己酮洗滌,25-35℃干燥,得到蜂膠-乙基纖維素微囊。  
摘要 本發(fā)明屬于醫(yī)藥、保健食品領(lǐng)域。而將蜂膠與微囊技術(shù)結(jié)合國內(nèi)外尚未見文獻報道。本發(fā)明的方法包括以下步驟:分別將蜂膠浸膏粉碎至20-120目,乙基纖維素或殼聚糖粉碎至60-120目;蜂膠與乙基纖維素用量比為2.5∶1-4∶1,蜂膠與殼聚糖用量比為1∶1-1∶2;在將乙基纖維素或殼聚糖以流速8-15ml/s加入到丙酮或乙酸乙酯溶液中溶解,得到溶液為A溶液;將粉碎的蜂膠浸膏加至A溶液中溶解,得到溶液為B溶液,攪拌;將液體石蠟水浴,溫度20-55度,攪拌加入乳化劑斯潘-80,得到溶液為C溶液;乳化劑斯潘-80體積與石蠟體積比為3-10∶800;將B溶液加入C溶液中;攪拌至微囊形成,減壓抽濾,洗滌,25-35℃干燥。得到成囊效果好、微囊圓整性好、表面非常光滑、有小于等于10%的粘連、平均微囊粒徑為400-800μm。  
國際公布  
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