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補(bǔ)骨脂注射液的制備方法

公開(公告)號 CN1772040A  
公開(公告)日 2006.05.17  
申請(專利)號 CN200510048475.9  
申請日期 2005.11.01  
專利名稱 補(bǔ)骨脂注射液的制備方法  
主分類號 A61K36/487(2006.01)I  
分類號 A61K36/487(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 河南輔仁懷慶堂制藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 陳水庫;朱成功;白宗峰  
地址 454950河南省武陟縣北環(huán)路中段  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 鄭州科維專利代理有限公司  
代理人 王理君  
國省代碼 河南;41  
主權(quán)項 一種補(bǔ)骨脂注射液的制備方法,采用超聲提取法,其具體步驟為:1)、精選補(bǔ)骨脂藥材,除雜,粉碎成粗粉;2)、取補(bǔ)骨脂粗粉,用75%的乙醇作溶劑,加75%乙醇的量為每次4~9倍,超聲提取2~4次、每次1~2小時;3)、合并上述所有提取液,過濾,減壓回收乙醇,并濃縮至在20℃的溫度條件下相對密度為1.05~1.10的稠膏;4)、將所得稠膏用0.85%的氯化鈉溶液稀釋至處方規(guī)定體積,攪拌均勻,靜置12~14小時;5)、吸取上清液,加入0.2%聚山梨酯80及0.1%活性炭,室溫攪拌30分鐘;6)、冷卻至室溫,用稀鹽酸調(diào)pH值至2.5~3.5后,在0~4℃冷藏20~30小時;7)、將冷藏后的溶液過濾;8)、將濾液用10%氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至6.5~7.5,加0.85%氯化鈉溶液至規(guī)定體積;9)、過濾、灌封、滅菌,得所需要的補(bǔ)骨脂注射液。  
摘要 本發(fā)明涉及一種補(bǔ)骨脂注射液的制備方法,包括精選補(bǔ)骨脂藥材,除雜,粉碎成粗粉,取補(bǔ)骨脂粗粉,用75%的乙醇作溶劑,超聲提取2~4次,每次1~2小時,合并提取液,減壓回收乙醇,并濃縮成稠膏,用0.85%的氯化鈉溶液稀釋至處方量,攪拌靜置,吸取上清液,用稀鹽酸調(diào)pH值為3.0,冷藏后再氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至6.5~7.5,濾過,灌封,滅菌,包裝,即得所需要的補(bǔ)骨脂注射液,該注射液為肌內(nèi)注射藥物,主要用于治療白癲風(fēng)、牛皮癬,它起效明顯高于其它劑型,能從根本上治療白癲風(fēng)、牛皮癬,深受醫(yī)生和患者的好評,該品種是全國獨(dú)家產(chǎn)品,有較長的市場保護(hù)期,附加值較高,利潤空間大,市場前景廣闊,值得推廣。  
國際公布  
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