| 公開(公告)號 | CN1785220A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申請(專利)號 | CN200510003311.4 |
| 申請日期 | 2005.12.09 |
| 專利名稱 | 補血當(dāng)歸制劑的質(zhì)量控制方法 |
| 主分類號 | A61K36/232(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/232(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 貴州益佰制藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 葉湘武;張 梅 |
| 地址 | 550008貴州省貴陽市白云大道220-1號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 貴州;52 |
| 主權(quán)項 | 一種補血當(dāng)歸制劑的質(zhì)量控制方法，其特征在于，包括對性狀進行觀察，對內(nèi)容物進行鑒別，根據(jù)藥典的方法對內(nèi)容物進行檢查，對含有的阿魏酸進行含量測定的步驟。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種補血當(dāng)歸制劑的質(zhì)量控制方法，與現(xiàn)有技術(shù)比較，本發(fā)明針對原有制劑補血當(dāng)歸精質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)簡單，產(chǎn)品質(zhì)量不易控制等缺點，對本制劑的質(zhì)量控制方法進行了研究，提高了補血當(dāng)歸制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保證了本制劑的臨床療效。 |
| 國際公布 |
