| 公開(公告)號 | CN1965854A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.23 |
| 申請(專利)號 | CN200510110450.7 |
| 申請日期 | 2005.11.17 |
| 專利名稱 | 眼舒康潤眼液制劑及其制備工藝 |
| 主分類號 | A61K31/722(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/722(2006.01)I;A61K31/728(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海其勝生物制劑有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 顧其勝 |
| 地址 | 201106上海市閔行區(qū)吳漕路1008號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海申匯專利代理有限公司 |
| 代理人 | 翁若瑩 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種眼舒康潤眼液制劑，其特征在于它由以下重量配比的原料制成： 醫(yī)用幾丁糖 0.10％-1.00％ 醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉 0.01％-0.10％ 氯化鈉 0.50％-1.00％ 磷酸二氫鈉 0.01％-0.02％ 磷酸氫二鈉 0.10％-0.30％ 注射用水 98.0％-99.2％。 |
| 摘要 | 一種眼舒康潤眼液制劑的制備工藝，其特征在于，容器中加入98.0％-99.2％注射用水，其配制濃度為氯化鈉為5-10‰、磷酸二氫鈉為0.1-0.2‰、磷酸氫二鈉為1-3‰，配制緩沖液；待完全溶解后，加入濃度為0.01-0.10％的透明質(zhì)酸鈉、濃度為0.10-1.00％的幾丁糖，攪拌使其完全溶解；然后采用0.22μm的濾芯在萬級房間局部百級條件下進行除菌過濾，最后采用機器進行自動灌裝。本發(fā)明的優(yōu)點是能促進上皮細胞生長；具有濕潤感、舒適感及明目感而且不會流入鼻腔；具有較強的保濕性；不含防腐劑及抗菌劑；一次性使用，避免開瓶后溶液自身的污染，也避免由此造成眼睛的二次污染。 |
| 國際公布 |
