| 公開(公告)號 | CN1895317A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(專利)號 | CN200610012864.0 |
| 申請日期 | 2006.06.24 |
| 專利名稱 | 一種紅花注射液制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/286(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/286(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/14(2006.01)I;A61K133/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 太原華衛(wèi)藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王江泉;張 燕;張建喜 |
| 地址 | 030006山西省太原市120信箱(太原市學(xué)府街270號) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 山西五維專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 魏樹巍 |
| 國省代碼 | 山西;14 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種紅花注射液制備方法，其特征在于包括如下步驟： (1)提�。阂约t花為原料，加所投紅花重量8～20倍的水，在40～90℃通入惰性氣體保護(hù)的條件下，提取30～90分鐘，提取液過濾，濾渣再加入所投紅花重量8～20倍的水，控制溫度在80～100℃提取兩次，提取時間為30～90min，過濾，合并三次濾液，濾液減壓濃縮至相對密度為1.0～1.3，得第一次紅花濃縮液； (2)醇沉：第一次紅花濃縮液在不斷攪拌下，加入70wt％～95wt％藥用乙醇，使醇含量達(dá)10wt％～30wt％，靜置10～30分鐘，再加入80wt％～95wt％乙醇使醇含量達(dá)50wt％～70wt％，冷藏靜置24～48小時，過濾去除沉淀，濾液回收乙醇，并濃縮至相對密度為1.0～1.2，再加乙醇使醇含量達(dá)60wt％～85wt％，冷藏靜置24～48h，過濾，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.10～1.3，得到第二次紅花濃縮液； (3)水沉：第二次紅花濃縮液按體積比加入5～20倍量去離子水，冷藏靜置12～48小時，過濾去除沉淀，控制溫度在60℃以下，減壓濃縮濾液至相對密度為1.0～1.05，得到第三次紅花濃縮液； (4)配液：第三次紅花濃縮液用20wt％～50wt％氫氧化鈉溶液調(diào)pH至7.0～8.0，加注射用水使紅花溶液的最終體積與所投紅花重量比例為2升：1千克，過濾，灌封，滅菌，即得紅花注射液成品。 |
| 摘要 | 一種紅花注射液制備方法是以紅花為原料進(jìn)行加水提取，濾液減壓濃縮至相對密度為1.0～1.3，得第一次紅花濃縮液，在不斷攪拌下分三次加入藥用乙醇進(jìn)行醇沉，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.10～1.3，得第二次紅花濃縮液；再加入去離子水進(jìn)行水沉，減壓濃縮濾液至相對密度為1.0～1.05，得到第三次紅花濃縮液，用氫氧化鈉溶液調(diào)pH至7.0～8.0，加注射用水過濾，灌封，滅菌，即得紅花注射液成品。本發(fā)明具有羥基紅花黃色素A含量在0.5mg/ml以上，用于治療閉塞性腦血管疾病、冠心病、脈管炎等效果優(yōu)于傳統(tǒng)制備工藝的產(chǎn)品的優(yōu)點(diǎn)。 |
| 國際公布 |
