| 公開(公告)號 | CN1141103C |
| 公開(公告)日 | 2004.03.10 |
| 申請(專利)號 | CN01107627.5 |
| 申請日期 | 2001.03.09 |
| 專利名稱 | 抗白血病和腫瘤耐藥性的bc1－2基因反義核酸藥物 |
| 主分類號 | A61K31/7088 |
| 分類號 | A61K31/7088;A61P35/02 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 暨南大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 張洹;雷小勇;沈偉利 |
| 地址 | 510632 廣東省廣州市石牌 |
| 頒證日 | 2004.03.10 |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 廣州市紅荔專利代理有限公司 |
| 代理人 | 陳燕嫻;崔越 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種抗白血病和腫瘤耐藥性的bcl-2基因反義寡脫氧核糖核苷酸，其核苷酸序列為：5’-ATCCTCCCCCAGTTCACC-3’。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種抗白血病和腫瘤耐藥性的bcl-2基因反義核酸，其核苷酸序列為：5’-ATCCTCCCCCAGTTCACC-3’，18個經(jīng)全硫代修飾，它能特異性地抑制bcl-2基因的表達(dá)，促進(jìn)白血病和腫瘤細(xì)胞的凋亡，提高藥物敏感性，克服耐藥性，對正常組織幾乎無毒副作用，可作為藥物應(yīng)用于臨床。該反義核酸與三氧化二砷聯(lián)合作用，可協(xié)同下調(diào)bcl-2蛋白的表達(dá)，促進(jìn)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，提高對三氧化二砷的敏感性，減少砷劑的用量，減少毒副作用的發(fā)生，克服白血病和腫瘤細(xì)胞的耐藥性。 |
| 國際公布 |
