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檢測(cè)高血壓危險(xiǎn)因素的方法及其應(yīng)用

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1522303A  
公開(kāi)(公告)日 2004.08.18  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN02808601.5  
申請(qǐng)日期 2002.02.13  
專(zhuān)利名稱(chēng) 檢測(cè)高血壓危險(xiǎn)因素的方法及其應(yīng)用  
主分類(lèi)號(hào) C12Q1/68  
分類(lèi)號(hào) C12Q1/68;C07K14/705  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.2.20 FI 20010323  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 OY朱里拉布有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 朱卡·薩洛南  
地址 芬蘭庫(kù)奧皮奧  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/FI2002/000113 2002.2.13  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.10.20  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 巫肖南;封新琴  
國(guó)省代碼 芬蘭;FI  
主權(quán)項(xiàng) 一種通過(guò)測(cè)定編碼變異α2B-腎上腺素受體的等位基因的類(lèi)型,檢測(cè)受試者體內(nèi)是否存在患高血壓的危險(xiǎn)的方法,包含以下步驟:a)提供受試者的待測(cè)生物樣品;b)提供一種檢測(cè),來(lái)檢測(cè)生物樣品中是否存在:i)人α2B-腎上腺素受體插入/插入(I/I)或缺失/插入(D/I)基因型,或ii)人α2B-腎上腺素受體缺失/缺失(D/D)基因型,D/D基因型的存在表明受試者患高血壓的危險(xiǎn)性增加。  
摘要 本發(fā)明關(guān)于一種檢測(cè)受試者是否存在患高血壓的危險(xiǎn)因素、對(duì)受試者進(jìn)行針對(duì)性抗高血壓治療的方法,本方法包括從受試者體內(nèi)分離基因組DNA、確定包含編碼變異α2B-腎上腺素受體蛋白的核苷酸序列的DNA序列,所述編碼變異α2B-腎上腺素受體蛋白的核苷酸序列在位于受體多肽第3個(gè)胞內(nèi)環(huán)上基酸294-311位18個(gè)氨基酸酸性區(qū)段中,第298-309位12個(gè)谷氨酸的谷氨酸重復(fù)單元上缺失至少一個(gè)谷氨酸。  
國(guó)際公布 WO2002/066617 英 2002.8.29  
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