公開(公告)號 | CN1542131A |
公開(公告)日 | 2004.11.03 |
申請(專利)號 | CN200310108479.2 |
申請日期 | 2003.11.06 |
專利名稱 | 重組大腸桿菌的發(fā)酵方法 |
主分類號 | C12N1/21 |
分類號 | C12N1/21;C12N15/87;C12P21/00 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 華東理工大學(xué) |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 莊英萍;馬文峰;丁滿生;郭美錦;儲炬;張嗣良 |
地址 | 200237上海市徐匯區(qū)梅隴路130號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | 上海順華專利代理有限責(zé)任公司 |
代理人 | 陳淑章 |
國省代碼 | 上海;31 |
主權(quán)項 | 一種重組大腸桿菌的發(fā)酵方法,其依次包括:菌種在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中的分批培養(yǎng)、補料培養(yǎng)和外源基因升溫誘導(dǎo)表達(dá)階段,其特征在于,所說的基礎(chǔ)培養(yǎng)基包括如下組分及含量:葡萄糖2~6g/L檸檬酸三胺0.6~1g/L氯化氨0.3~0.7g/L硫酸氨1~5g/L磷酸二氫鉀3~5g/L磷酸氫二鈉6~10g/L氯化鈉0.3~0.7g/L微量元素適量其中:所說的微量元素包括鐵、鈷、鋅、錳和/或銅;所說的補料培養(yǎng)基包括如下組分及含量葡萄糖480~520g/L檸檬酸三胺0.6~1g/L硫酸鎂0.2~0.3g/L;誘導(dǎo)表達(dá)階段中至少包括一個降溫及再升溫過程。 |
摘要 | 本發(fā)明公開了一種重組大腸桿菌的發(fā)酵方法,其一在發(fā)酵過程中用全合成培養(yǎng)基替代現(xiàn)有技術(shù)中的復(fù)合培養(yǎng)基;其二采用了獨特的外源基因誘導(dǎo)表達(dá)方法,使重組大腸桿菌的發(fā)酵既可實現(xiàn)高密度、又可實現(xiàn)高表達(dá)。因此,本發(fā)明具有工藝新穎、菌體收率高、目的蛋白表達(dá)量高及發(fā)酵成本低等特點。 |
國際公布 |