公開(公告)號(hào) | CN1580280A |
公開(公告)日 | 2005.02.16 |
申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03141988.7 |
申請(qǐng)日期 | 2003.07.31 |
專利名稱 | 一種無需分離DNA的RNA檢測(cè)試劑 |
主分類號(hào) | C12Q1/68 |
分類號(hào) | C12Q1/68 |
分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 徐定邦;徐文慧 |
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 徐定邦;朱德芬;謝文凱;徐文慧 |
地址 | 200071上海市永興路58弄2號(hào)603室 |
頒證日 | |
國際申請(qǐng) | |
進(jìn)入國家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | |
代理人 | |
國省代碼 | 上海;31 |
主權(quán)項(xiàng) | 一種無需分離DNA的RNA檢測(cè)試劑,其組分包括:四種dNTP、反轉(zhuǎn)錄酶、反轉(zhuǎn)錄引物、耐熱DNA聚合酶、正反PCR引物,其特征在于反轉(zhuǎn)錄引物和PCR反引物為同一引物并且與目標(biāo)基因順序有2-15個(gè)堿基錯(cuò)配。 |
摘要 | 本發(fā)明提供一種無需分離DNA的RNA檢測(cè)試劑,其組分包括:四種dNTP、反轉(zhuǎn)錄酶、反轉(zhuǎn)錄引物、耐熱DNA聚合酶、正反PCR引物,其中反轉(zhuǎn)錄引物和PCR反引物為同一引物并且與目標(biāo)基因順序有2-15個(gè)堿基錯(cuò)配,錯(cuò)配堿基為3’端第一個(gè)堿基以外的任何堿基,本方法能排除樣品中存在的DNA對(duì)以RNA為原始模板的RT-PCR的干擾,使RT-PCR能在DNA存在下完成擴(kuò)增。一方面簡化甚至省略了RNA與DNA的分離步驟,另一方面由于完全克服了DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的干擾,可使用閉管法來檢測(cè)RT-PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。這種擴(kuò)增產(chǎn)物專一的單管法和檢測(cè)方便的閉管法RT-PCR,能在分子生物學(xué)研究和臨床高通量快速診斷中普遍應(yīng)用。 |
國際公布 |