| 公開(公告)號 | CN1590545A |
| 公開(公告)日 | 2005.03.09 |
| 申請(專利)號 | CN03140864.8 |
| 申請日期 | 2003.06.04 |
| 專利名稱 | 攻擊SARS病毒mRNA分子的小干擾核糖核酸分子（SiRNA)及應用 |
| 主分類號 | C12N15/50 |
| 分類號 | C12N15/50;C07H21/02;A61K31/7088;A61P31/14;A61P11/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 杭州新瑞佳生物醫(yī)藥技術開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 丁佳逸 |
| 地址 | 310018浙江省杭州市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)2號路8號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 浙江杭州金通專利事務所有限公司 |
| 代理人 | 劉曉春 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權項 | 攻擊嚴重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥(SARS)病毒mRNA分子的小干擾核糖核酸分子(SiRNA)，它為雙鏈RNA分子并且其核苷酸序列與具有以下特征的核苷酸序列(I)至少70％的同源度：正義鏈和負義鏈的長度均為21個核苷酸，正義鏈和負義鏈各自的3’端為兩個連續(xù)的脫氧胸苷酸(TT)，兩條鏈除去3’端的TT以外的19個核苷酸上的堿基互補形成雙鏈，正義鏈自5’端開始的19個核苷酸序列和被攻擊的SARS病毒mRNA分子中連續(xù)兩個堿基為腺嘌呤(A)的核苷酸之后的19個核苷酸序列完全一致，每條鏈中的堿基為鳥嘌呤(G)的核苷酸及胞嘧啶(C)的核苷酸數(shù)量之和占除去3’端的TT以外的19個核苷酸數(shù)量的比例為大于30％小于70％(即G/C比例)，核苷酸序列(I)負鏈和其任意一個位置的核苷酸突變體和已知人類基因和基因表達片段無同源性。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了攻擊嚴重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥(SARS)病毒mRNA分子的小干擾核糖核酸分子(SiRNA)及其在制備治療SARS以及與其感染相關的任何疾病的藥物中的應用。它為雙鏈RNA分子并且與具有以下特征的核苷酸序列至少70％的同源度：正、負義鏈的長度均為21個核苷酸，正、負義鏈各自的3’端為兩個連續(xù)的T，兩條鏈除去3’端的TT以外的19個核苷酸上的堿基互補形成雙鏈，正義鏈自5’端開始的19個核苷酸序列和被攻擊的SARS病毒mRNA分子中連續(xù)兩個堿基為A的核苷酸之后的19個核苷酸序列完全一致，每條鏈的堿基為G或C的核苷酸數(shù)量之和占除去3’端的TT以外的19個核苷酸數(shù)量的比例為30％-70％，序列(I)負鏈和其任意一個位置的突變體和已知人類基因和基因表達片段無同源性。 |
| 國際公布 |
