| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1225557C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.11.02 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03100580.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.01.20 |
| 專利名稱 | 一種以微生物克隆載體生產(chǎn)治療血管疾病基因藥物血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子-2裸DNA的方法 |
| 主分類號(hào) | C12N15/12 |
| 分類號(hào) | C12N15/12;A61K48/00;A61P9/10 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 甘肅亞盛鹽化工業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 周長(zhǎng)生;張金文;陳正華 |
| 地址 | 730030甘肅省蘭州市城關(guān)區(qū)張掖路219號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 甘肅省專利服務(wù)中心 |
| 代理人 | 田玉蘭 |
| 國(guó)省代碼 | 甘肅;62 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種包含有人源性VEGF啟動(dòng)子和鼠源性VEGF-2cDNA的載體，其特征在于：該載體的hVEGF啟動(dòng)子和mVEGF-2定向連接在一起，hVEGF啟動(dòng)子位于mVEGF-2上游，使mVEGF-2基因被hVEGF啟動(dòng)子所驅(qū)動(dòng)。 |
| 摘要 | 本方法從受孕小鼠胚胎克隆了鼠源性VEGF-2(mVEGF-2)基因，然后從新生兒胎盤克隆人源性VEGF啟動(dòng)子(hVEGF promoter)，并使mVEGF-2被hVEGFpromoter所驅(qū)動(dòng)，插入哺乳動(dòng)物表達(dá)載體pEGSH中，構(gòu)建出能夠在原核細(xì)胞中以高拷貝數(shù)產(chǎn)生大量DNA、并能在原核和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中均能表達(dá)的載體pEGVPV。用這載體轉(zhuǎn)化E.coli DH5α后，獲得的DNA拷貝數(shù)有2000個(gè)/細(xì)胞之多，從細(xì)胞培養(yǎng)物中分離的DNA產(chǎn)量能夠達(dá)到1.5mg/L。本發(fā)明還提供了一種以微生物生產(chǎn)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子-2(vascular endothelial growth factor2，VEGF-2)DNA藥物的方法。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子能特異性地作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞，強(qiáng)烈促進(jìn)其增殖和血管形成，并有升高血管通透性的作用。缺血型動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)表明，向局部缺血組織顯微注射該裸DNA可促進(jìn)新生血管形成，增強(qiáng)側(cè)枝循環(huán)的建立，有效地改善了缺血組織的血液供應(yīng)。本方法可提供一種治療血管疾病的新方案。 |
| 國(guó)際公布 |
