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熱休克蛋白65-多表位乙型肝炎病毒核心抗原重組融合蛋白(HSP65-HBcAg)

公開(公告)號 CN1737147A  
公開(公告)日 2006.02.22  
申請(專利)號 CN200410070084.2  
申請日期 2004.08.18  
專利名稱 休克蛋白65-多表位乙型肝炎病毒核心抗原重組融合蛋白(HSP65-HBcAg)  
主分類號 C12N15/62(2006.01)I  
分類號 C12N15/62(2006.01)I;C12N15/51(2006.01)I;C07K14/00(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C07K14/02(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 北京迪威華宇生物技術(shù)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 王麗穎;萬 敏;邵明玉;于永利  
地址 100101北京市朝陽區(qū)北辰東路8號匯園公寓N座1401室  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu)  
代理人  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 一種重組融合蛋白,它是由熱休克蛋白HSP65和多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg融合而形成的融合蛋白;其中,所述的多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg是由SEQIDNO:1,SEQIDNO:2,SEQIDNO:3,SEQIDNO:4和SEQIDNO:5以數(shù)學(xué)上的組合方式相互連接而形成。  
摘要 本發(fā)明涉及一種重組融合蛋白HSP65-HBcAg,該重組融合蛋白由熱休克蛋白65和多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg融合而成。在上述重組融合蛋白中,多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg由5個不同的抗原表位以數(shù)學(xué)上的組合方式相互連接而成。該重組融合蛋白可以有效地激活針對乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg的特異性細胞毒性T淋巴細胞CTL,從而導(dǎo)致CTL殺傷感染乙型肝炎病毒的細胞,進而達到治療和/或預(yù)防乙型病毒肝炎的目的。同時本發(fā)明還提供了編碼該重組融合蛋白的核苷酸序列。  
國際公布  
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