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核酸聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增的優(yōu)化方法

公開(公告)號(hào) CN1289687C  
公開(公告)日 2006.12.13  
申請(專利)號(hào) CN200510023780.2  
申請日期 2005.02.03  
專利名稱 核酸聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增的優(yōu)化方法  
主分類號(hào) C12P19/34(2006.01)I  
分類號(hào) C12P19/34(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 上海交通大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 李海闊;黃潔歡;張曉東;胡 鈞;樊春海;張治洲  
地址 200240上海市閔行區(qū)東川路800號(hào)  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海交達(dá)專利事務(wù)所  
代理人 王錫麟;王桂忠  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種核酸聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增的優(yōu)化方法,其特征在于,通過向PCR體系中添加以下任一種優(yōu)化介質(zhì)材料:單質(zhì)鈦材料、單質(zhì)鎳材料、單質(zhì)鉍材料、單質(zhì)材料、單質(zhì)硒材料、單質(zhì)鉻材料來實(shí)現(xiàn)對PCR擴(kuò)增的優(yōu)化,具體如下:(1)優(yōu)化介質(zhì)材料制備,是指:①以上單質(zhì)形式表現(xiàn)的各優(yōu)化介質(zhì)材料為絲狀、片狀、粒狀、粉狀、或膠體狀;②絲狀材料、片狀材料依次在無菌水、無水乙醇中反復(fù)清洗,晾干備用;粒狀、粉狀材料依次在無菌水、無水乙醇中清洗、沉淀,烘干備用;膠體狀材料市購即可;(2)以上材料使用前均用紫外線輻照滅菌;(3)PCR體系優(yōu)化,是指將適量的以上任一種材料加入PCR反應(yīng)體系當(dāng)中進(jìn)行PCR擴(kuò)增;(4)PCR產(chǎn)物檢測,對擴(kuò)增后的DNA樣品進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳,檢查擴(kuò)增條帶,與對照體系進(jìn)行比較;(5)優(yōu)化材料從反應(yīng)結(jié)束體系中的分離,需要回收擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物,則從反應(yīng)結(jié)束體系中分離出優(yōu)化材料。  
摘要 一種核酸聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增的低成本優(yōu)化方法,通過向PCR體系中添加以下任一種優(yōu)化介質(zhì)材料:單質(zhì)鈦材料、單質(zhì)鎳材料、單質(zhì)鉍材料、單質(zhì)銻材料、單質(zhì)硒材料、單質(zhì)鉻材料來實(shí)現(xiàn)對PCR擴(kuò)增的優(yōu)化,具體如下:(1)優(yōu)化介質(zhì)材料的準(zhǔn)備;(2)材料的滅菌;(3)PCR體系優(yōu)化;(4)PCR產(chǎn)物檢測;(5)優(yōu)化材料從反應(yīng)結(jié)束體系中的分離。本發(fā)明具有優(yōu)化擴(kuò)增的效果顯著,操作更加簡便,成本低廉,易于保存,應(yīng)用廣泛,優(yōu)化材料易于從體系中分離等優(yōu)點(diǎn)。PCR擴(kuò)增優(yōu)化方法對多種PCR體系都具有優(yōu)化作用,適用于各種PCR擴(kuò)增,也適用于聚合酶延伸以及基于PCR方法基礎(chǔ)的其他生化方法,對基因檢測與克隆、遺傳分析、臨床診斷、基因芯片以及新材料等領(lǐng)域有著潛在而巨大的應(yīng)用價(jià)值。  
國際公布  
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