公開(公告)號 | CN1293096C |
公開(公告)日 | 2007.01.03 |
申請(專利)號 | CN97115468.6 |
申請日期 | 1997.07.29 |
專利名稱 | 合成甲狀旁腺素類似物和甲狀旁腺素相關肽的方法 |
主分類號 | C07K14/635(2006.01)I |
分類號 | C07K14/635(2006.01)I;A61K38/29(2006.01)I;A61P5/18(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | 1996.7.30 US 023322 |
申請(專利權)人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
發(fā)明(設計)人 | H·阿澤諾 |
地址 | 瑞士巴塞爾 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
代理人 | 黃革生;劉金輝 |
國省代碼 | 瑞士;CH |
主權項 | 一種合成甲狀旁腺素(PTH)或甲狀旁腺素相關肽(PTHrP)類似物或其鹽的方法,在所述類似物和其鹽中,選自SEQ ID NO:85、86、26、27和29的氨基酸殘基22-31形成一個兩親性α-螺旋,該方法包括:a)分別合成三個前體肽片段:N-末端片段、中部片段和C-末端片段,其中N-末端片段具有C-末端甘氨酸,中部片段具有C-末端亮氨酸或C-末端谷氨酸,并且C-末端片段具有N-末端亮氨酸;b)從它們各自的樹脂支持物上切下N-末端片段和中部片段;c)使所說的切下的前體肽片段依次與樹脂結合的C-末端肽片段縮合,形成所需的多肽產(chǎn)物;d)除去側鏈保護基;和e)從樹脂支持物上切下所述的多肽產(chǎn)物;其中最終的多肽產(chǎn)物包括具有下式的PTH或PTHrP類似物和其藥學上可接受的鹽:Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Xaa5 Xaa6 Xaa7 Leu His Asp Xaa11 Gly Xaa13 Ser Ile GlnAsp Leu Xaa19 Xaa20 Xaa21 Xaa22-31 Xaa32 Xaa33 Xaa34 Xaa35 Xaa36 Xaa37 Xaa38Term,其中:Xaa1不存在或者是Ala;Xaa2不存在或者是Val;Xaa3不存在或者是Ser;Xaa4不存在或者是Glu或Glu(OCH3);Xaa5不存在或者是His或Ala;Xaa6不存在或者是Gln;Xaa7不存在或者是Leu;Xaall是Lys、Arg或Leu;Xaal3是Lys、Arg、Tyr、Cys、Leu、Cys(CH2CONH(CH2)2NH(生物素基))、Lys(7-二甲氨基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-4-乙;)或Lys(二氫肉桂酰基);Xaa20是Arg或Leu;Xaa19和Xaa21獨立地為Lys、Ala或Arg;Xaa22-31選自SEQ ID NO:85、86、26、27或29;Xaa32是His、Pro或Lys;Xaa33不存在或者是Pro、Thr、Glu或Ala;Xaa34不存在或者是Pro、Arg、Met、Ala、hSer、hSer內(nèi)酯、Tyr或Leu;Xaa35不存在或者是Pro、Glu、Ser、Ala或Gly;Xaa36不存在或者是Ala、Arg或Ile;Xaa37不存在或者是Arg、Trp或3-(-2-萘基)-L-丙氨酸;Xaa38不存在或者是Ala或hSer或者Xaa38-42是Thr Arg Ser Ala Trp;并且Term是OR或NR2,這里各R獨立地為H、(C1-C4)烷基或苯基(C1-C4)烷基;或者,其中所說的PTH或PTHrP的多肽類似物包括具有下式的物質和其藥學上可接受的鹽:Xaa1 Val Ser Glu Ile Gln Xaa7 Xaa8 His Asn Xaa11 Gly Lys His Leu Xaa16 SerXaa18 Xaa19 Arg Xaa21 Xaa22-31 His Asn Xaa34 Term,其中:Xaa1是Ser或Ala;Xaa7是Leu或Phe;Xaa8是Leu、Met或Nle;Xaa11是Leu或Lys;Xaa16是Asn或Ser;Xaa18是Leu、Met或Nle;Xaa19是Glu、Thr或Arg;Xaa21是Val、Ser或Arg;Xaa22-31選自SEQ ID NO:26、27或29;Xaa34是Phe、hSer或Tyr;Term是OR或NR2、這里R是H或(C1-C4)烷基。 |
摘要 | 本發(fā)明提供了合成甲狀旁腺素(PTH)類似物和甲狀旁腺素相關肽(PTHrP)的片段縮合方法,在所述的類似物和相關肽中,氨基酸殘基22-31形成一個合成的兩親性α-螺旋。 |
國際公布 |