| 公開(公告)號 | CN100335628C |
| 公開(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申請(專利)號 | CN200510025775.5 |
| 申請日期 | 2005.05.12 |
| 專利名稱 | 分泌人干擾素－α2a的重組卡介苗及其構(gòu)建方法 |
| 主分類號 | C12N15/09(2006.01)I |
| 分類號 | C12N15/09(2006.01)I;C12N15/21(2006.01)I;C12N15/87(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C07H21/00(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61K39/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海交通大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 劉海濤;夏術(shù)階;孫曉文 |
| 地址 | 200240上海市閔行區(qū)東川路800號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海交達專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 毛翠瑩 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種分泌人干擾素-α2a的重組卡介苗的構(gòu)建方法，其特征在于包括如下步驟：1)卡介苗穿梭表達載體的構(gòu)建：分別設(shè)計編碼Ag85B信號肽的基因片段和IFN-α2a的擴增引物，編碼Ag85B信號肽的基因片段的上下游酶切位點分別為BamHI和EcoRI，IFN-α2a的上下游酶切位點分別為EcoRI和SalI，經(jīng)聚合酶鏈式反應(yīng)分別合成編碼Ag85B信號肽的基因片段和IFN-α2a基因片段，將編碼Ag85B信號肽的基因片段克隆到pMV261載體中，得到pMS，再將IFN-α2a基因片段與pMS載體編碼Ag85B信號肽的基因片段連接，得到穿梭表達載體pMSIFN-α2a；2)卡介苗的培養(yǎng)：選取卡介苗為上海丹麥株，將卡介苗放在含有液體培養(yǎng)基的燒瓶中進行搖床培養(yǎng)，液體培養(yǎng)基含有10％的營養(yǎng)劑ADC、0.5％吐溫80和0.2％甘油，搖床培養(yǎng)100轉(zhuǎn)/分，三周后卡介苗處于對數(shù)生長期，OD600值＝0.6，制得感受態(tài)卡介苗；3)電轉(zhuǎn)化技術(shù)構(gòu)建重組卡介苗rBCGIFN-α2a：在一離心管中混勻400μl含1×108cfu的感受態(tài)卡介苗和2μl含0.4μg的穿梭表達載體pMSIFN-α2a，置于基因脈沖儀中進行電轉(zhuǎn)化得到陽性重組子，電轉(zhuǎn)參數(shù)：電壓為2500V，電容為25μF，電阻為1000Ω，陽性重組子先在含有50μg/ml卡那霉素的固體培養(yǎng)基中篩選，培養(yǎng)兩周后得到陽性克隆rBCGIFN-α2a，然后接種在含有50μg/ml卡那霉素的液體培養(yǎng)基搖床生長，大量培養(yǎng)；4)重組卡介苗rBCGIFN-α2a的鑒定與功能檢測：進行抗酸染色初步確定rBCGIFN-α2a為抗酸桿菌，抽提rBCGIFN-α2a質(zhì)粒DNA后，PCR擴增得到IFN-α2a的基因片段，WesternBlot檢測到rBCGIFN-α2a培養(yǎng)上清中和菌體中有IFN-α2a蛋白的表達，ELISA方法檢測到rBCGIFN-α2a培養(yǎng)上清中有高含量的IFN-α2a。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種分泌人干擾素-α2a的重組卡介苗及其構(gòu)建方法，利用基因工程技術(shù)將起分泌作用的卡介苗Ag85B信號肽片段和人IFN-α2a的基因克隆至pMV261，得到卡介苗穿梭表達載體pMSIFN-α2a，然后采用電穿孔技術(shù)將pMSIFN-α2a導(dǎo)入BCG構(gòu)建重組卡介苗rBCGIFN-α2a，依靠pMSIFN-α2a在BCG的復(fù)制和信號肽的分泌作用，能夠高效分泌IFN-α2a。本發(fā)明得到的重組卡介苗rBCGIFN-α2a具有BCG和IFN-α2a的雙重效果，能夠有效預(yù)防和治療淺表性膀胱腫瘤；利用重組卡介苗rBCGIFN-α2a在膀胱腔內(nèi)的局部協(xié)同作用減少BCG和外用IFN-α2a的用量，可以克服BCG治療的毒副作用。 |
| 國際公布 |
