| 公開(公告)號 | CN1765920A |
| 公開(公告)日 | 2006.05.03 |
| 申請(專利)號 | CN200510110410.2 |
| 申請日期 | 2005.11.16 |
| 專利名稱 | 一種人參蛋白的分離方法及該人參蛋白的用途 |
| 主分類號 | C07K1/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07K1/14(2006.01)I;C07K14/415(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海師范大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 李興玉;李 靜;牛小娟;沈亞芳 |
| 地址 | 200234上海市桂林路100號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海天翔知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 陳學(xué)雯 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種人參蛋白的分離方法，其特征在于：該方法具有以下步驟： [1]、取人參或西洋參置入煎煮容器中，加雙蒸水進(jìn)行煎煮，水沸后煎煮5-10分鐘，得煎煮液，離心分離煎煮液，得人參水溶液待用； [2]、取人參水溶液置一干凈容器中，加入磁性納米微懸液混合，人參水溶液和磁性納米微懸液之間的體積比為5∶1-1.1，置容器于低溫箱內(nèi)，在5℃-4℃條件下放置15～20min； [3]、取出容器，放置在一磁性容器架上，將容器連同磁性容器架一起置于低溫箱內(nèi)，在5℃-4℃條件下放置15～20min進(jìn)行磁化，吸附結(jié)合了蛋白質(zhì)的磁性納米微粒； [4]、磁化后，取出容器，用加樣槍吸出殘余液，再取PBS適量，緩慢漂洗磁化后的容器，收集漂洗液，脫磁，脫磁后的溶液用pH8.0的Tris·Cl緩沖液水解，得水解液；Tris·Cl溶液的加入量為漂洗液的等體積； [5]、將水解液按步驟3所述方法再次磁化，磁化后收集溶液進(jìn)行透析，透析后的溶液用低吸附蛋白濾器濾菌即得含人參蛋白的溶液。紫外分光光度儀測OD280吸光值，計算蛋白質(zhì)含量。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種人參蛋白的分離方法，該方法是取人參加雙蒸水煎煮，離心分離得人參水溶液；將人參水溶液與經(jīng)修飾的磁性納米微�；旌希�4℃下放置15～20min；取出容器，放置在磁性容器架上，在4℃下放置15～20min進(jìn)行磁化，吸附結(jié)合了蛋白質(zhì)的磁性納米微粒；磁化后再取PBS適量，緩慢漂洗磁化后的容器，收集脫磁后的溶液用Tris·Cl(pH8.0)緩沖液水解得水解液；將水解液再次磁化，收集磁化后溶液透析，透析后用低吸附蛋白濾器濾菌即得人參蛋白的溶液，紫外分光光度儀測OD280吸光值，確定蛋白質(zhì)濃度。本發(fā)明還提供了該人參蛋白溶液在制備對血源細(xì)胞雙向調(diào)節(jié)作用的藥物中的應(yīng)用。其對源于人白血病患者骨髓的白血病細(xì)胞系的抑制作用和對臍血粒-單祖細(xì)胞的生成效果。 |
| 國際公布 |
