公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1255547C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.05.10
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410005408.4
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申請(qǐng)日期
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2004.02.18
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專利名稱
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釀酒酵母重組乙型肝炎病毒表面抗原流加補(bǔ)料發(fā)酵工藝
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主分類號(hào)
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C12P21/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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C12P21/00(2006.01)I;C12R1/85(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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北京天壇生物制品股份有限公司;天津博薈生物技術(shù)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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汪和睦;馬民強(qiáng);李 津;楊云凱
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地址
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100024中國(guó)北京市朝陽(yáng)區(qū)三間房南里4號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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丁業(yè)平;王維玉
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種利用啤酒酵母工程菌生產(chǎn)乙肝表面抗原的方法,其中所述的啤酒酵母工程菌的受體菌是亮氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型的;所述的啤酒酵母工程菌包含重組2μ質(zhì)粒但不含天然的2μ質(zhì)粒;所述重組2μ質(zhì)粒包含編碼乙肝表面抗原的基因,該基因的5’端和3’端分別與3-磷酸甘油醛脫氫酶啟動(dòng)子和乙醇脫氫酶I終止子可操作連接;所述重組2μ質(zhì)粒還包含編碼亮氨酸的基因,該基因的5’端和3’端分別與啟動(dòng)子和終止子可操作連接;該方法包括如下步驟: 1)所述啤酒酵母工程菌的種子培養(yǎng)步驟; 2)利用步驟1)制得的種子進(jìn)行生產(chǎn)發(fā)酵的步驟;和 3)從步驟2)所得的發(fā)酵培養(yǎng)混合物中分離純化出乙肝表面抗原的步驟; 該方法的特征在于,在上述步驟2)中以低于1.0克/升·小時(shí)的速率向發(fā)酵混合物中流加酵母浸出粉、以低于0.8克/升·小時(shí)的速率向發(fā)酵混合物中流加大豆蛋白胨或以低于3.0克/升·小時(shí)的速率向發(fā)酵混合物中流加碳源;將生產(chǎn)發(fā)酵結(jié)束時(shí)的酵母細(xì)胞密度控制在30克干重/升以下。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用啤酒酵母工程菌生產(chǎn)乙肝表面抗原的方法,該方法包括如下步驟:1)所述啤酒酵母工程菌的種子培養(yǎng)步驟;2)利用步驟1)制得的種子進(jìn)行生產(chǎn)發(fā)酵的步驟;和3)從步驟2所得的發(fā)酵培養(yǎng)混合物中分離純化出乙肝表面抗原的步驟;該方法的特征在于,在上述步驟2)中以低于1.0克/升·小時(shí)的速率向發(fā)酵混合物中流加酵母浸出粉、以低于0.8克/升·小時(shí)的速率向發(fā)酵混合物中流加大豆蛋白胨或以低于3.0克/升·小時(shí)的速率向發(fā)酵混合物中流加碳源;將生產(chǎn)發(fā)酵結(jié)束時(shí)的酵母細(xì)胞密度控制在30克干重/升以下。
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國(guó)際公布
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