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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:重組人血小板生成素/干細胞因子融合蛋白及其制備專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

重組人血小板生成素/干細胞因子融合蛋白及其制備

公開(公告)號 CN1778929A  
公開(公告)日 2006.05.31  
申請(專利)號 CN200510094603.3  
申請日期 2005.09.29  
專利名稱 重組人血小板生成素/干細胞因子融合蛋白及其制備  
主分類號 C12N15/62(2006.01)I  
分類號 C12N15/62(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C12N15/866(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;C07K1/14(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 南京大學  
發(fā)明(設(shè)計)人 秦浚川;臧宇輝;朱 潔;袁達文  
地址 210093江蘇省南京市漢口路22號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 南京知識律師事務(wù)所  
代理人 高桂珍  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項 一種重組人血小板生成素/干細胞因子雙功能融合蛋白基因,其特征是設(shè)計并構(gòu)建一個人血小板生成素的1-157位基酸的編碼區(qū)、16個氨基酸(GGGGSPGGSGGGGSGG)的連接肽編碼區(qū)、可溶性人干細胞因子的1-145位氨基酸編碼區(qū)和終止密碼依次首尾相連接的DNA片段,重組人血小板生成素/干細胞因子融合蛋白基因的核苷酸序列為: agcccggctcctcctgcttgtgacctccgagtcctcagtaaactacttcgtgactcccat60 gtccttcacagcagactgagccagtgcccagaggttcaccctttgcctacacctgtcctg120 ctgcctgctgtggactttagcttgggagaatggaaaacccagatggaggagaccaaggca180 caggacattctgggagcagtgacccttctgctggagggagtgatggcagcacggggacaa240 ctgggacccacttgcctctcatccctcctggggcaactttctggacaggtccgtctcctc300 cttggggccctgcagagcctccttggaacccagcttcctccacagggcaggaccacagct360 cacaaggatcccaatgccatcttcctgagcttccaacacctgctccgaggaaaggtgcgt420 ttcctgatgcttgtaggggggtcaacactatgtgtcaggcgggccccacccggaggagga480 ggttccccgggcggatccggaggaggaggctccggcggcgaagggatctgcaggaatcgt540 gtgactaataatgtaaaagacgtcactaaattggtggcaaatcttccaaaagactacatg600 ataaccctcaaatatgtccccgggatggatgttttgccaagtcattgttggataagcgag660 atggtagtacaattgtcagacagcttgactgatcttctggacaagttttcaaatatttct720 gaaggcttgagtaattattccatcatagacaaacttgtgaatatagtggatgaccttgtg780 gagtgcgtgaaagaaaactcatctaaggatctaaaaaaatcattcaagagcccagaaccc840 aggctctttactcctgaagaattctttagaatttttaatagatccattgatgccttcaag900 gactttgtagtggcatctgaaactagtgattgtgtggtttcttcaacattaagttagtaa960  
摘要 本發(fā)明屬于生物技術(shù)中的基因工程制備多肽藥物技術(shù)領(lǐng)域。其目的是構(gòu)建一種血小板生成素/干細胞因子雙功能融合蛋白基因,并在昆蟲細胞中高效表達和制備生物活性更高、副作用更小的重組血小板生成素/干細胞因子雙功能蛋白(rhTPO/SCF)。rhTPO/SCF基因為依次含有TPO的1-157位氨基酸編碼序列、16個氨基酸的連接肽編碼序列和SCF的1-145位氨基酸編碼序列及終止密碼子的DNA片段。從感染重組病毒的貼壁培養(yǎng)Sf9細胞中制備的rhTPO/SCF用于TF1細胞增殖實驗,測定其比活為2.0×105units/mg;用于Mo7e細胞增殖實驗,測定其比活為8.3×105units/mg。可用于治療病人放療、化療及骨髓移植等病癥引起的血小板低下。  
國際公布  
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