| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1756760A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200480005710.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.03.02 |
| 專(zhuān)利名稱 | 托吡酯的抗驚厥衍生物的制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07H9/04(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07H9/04(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.3.4 US 60/451,863 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 奧索-麥克尼爾藥品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·E·伯克納;S·鄧肯;J·米爾斯 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-03-02 PCT/US2004/006263 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.09.01 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;王景朝 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的化合物的制備方法 其中 X選自CH2或O； R1選自氫和C1-4烷基； R3，R4，R5和R6各自獨(dú)立地選自氫或低級(jí)烷基，并且當(dāng)X是CH2時(shí)，R5和R6可以是連接成苯環(huán)的烯烴基團(tuán)，并且，當(dāng)X是O時(shí)，R3和R4和/或R5和R6一起可以是下式的亞甲二氧基： 其中 R7和R8是相同或不同的，并且是氫，低級(jí)烷基或者是烷基并且連接形成環(huán)戊基或環(huán)己基環(huán)；包括 在升高的溫度下，在0至大約10％水的存在下，式(II)的化合物與磺酰二胺反應(yīng)，得到相應(yīng)的式(I)的化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的吡喃果糖氨基磺酸鹽衍生物的一步制備方法，其中X，R1，R3，R4，R5和R6如說(shuō)明書(shū)中所述。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-09-16 WO2004/078769 英 |
