| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1274829C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.09.13 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200410081446.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.12.10 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 抗EB病毒所致腫瘤多肽及其應(yīng)用與制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C12N15/12(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 四川大學(xué)華西醫(yī)院 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 丘小慶 |
| 地址 | 610041四川省成都市國(guó)學(xué)巷37號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 成都科海專(zhuān)利事務(wù)有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 黃幼陵 |
| 國(guó)省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種編碼抗EB病毒所致腫瘤多肽的基因，其特征在于其含有編碼可形成離子通道的大腸菌素的基因，以及編碼以ATCCHB-168雜交瘤細(xì)胞的抗EB病毒包膜糖蛋白抗體重鏈CDR1區(qū)、CDR3區(qū)，CDR1-CDR2連接段或重鏈CDR1區(qū)，CDR1-CDR2連接段和輕鏈CDR3區(qū)的基因構(gòu)建的誘導(dǎo)多肽的基因。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種抗EB病毒所致腫瘤多肽的基因、重組質(zhì)粒和多肽。將編碼誘導(dǎo)多肽的基因與大腸菌素基因可操作地連接，從而獲得表達(dá)重組抗腫瘤多肽的核苷酸序列。將如上所述的編碼誘導(dǎo)多肽的核苷酸序列經(jīng)雙鏈寡聚核苷酸點(diǎn)突變技術(shù)插入大腸菌素基因即形成本發(fā)明的重組質(zhì)粒。將獲得的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入大腸桿菌TG1工程菌中而獲得可產(chǎn)生重組抗腫瘤多肽的工程菌細(xì)胞；大量增菌、離心沉淀菌體、超聲破碎、高速離心沉淀破碎菌體、取上清進(jìn)行處理即可得到重組抗腫瘤多肽。本發(fā)明所述抗腫瘤多肽具有特異的靶向性，特異殺滅實(shí)體腫瘤的效率高于傳統(tǒng)抗腫瘤藥物，而不會(huì)攻擊正常細(xì)胞，其毒性和不良反應(yīng)遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)抗腫瘤藥物。 |
| 國(guó)際公布 |
