| 公開(公告)號 | CN1314705C |
| 公開(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申請(專利)號 | CN200510040378.5 |
| 申請日期 | 2005.06.03 |
| 專利名稱 | 高效抑制血管生成多肽及其制備方法和應用 |
| 主分類號 | C07K7/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07K7/06(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國藥科大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 徐寒梅;奚 濤 |
| 地址 | 210009江蘇省南京市童家巷24號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 南京知識律師事務所 |
| 代理人 | 高桂珍 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權項 | 一種具有整合素、肝素親和性和結合能力的高效抑制血管生成的多肽，其特征在于在血管生成抑制多肽Ile-Val-Arg-Arg-Ala-Asp-Arg-Ala-Ala-Val-Pro的一端或另外一端連接對整合素家族具有親和性和結合能力的多肽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于生物工程制藥技術領域或蛋白質多肽類藥物領域，具體涉及高效血管生成抑制劑及其生產方法與應用。本發(fā)明設計了具有整合素親和性的高效血管生成抑制劑RGD-ED，該抑制劑含有血管生成抑制多肽異亮氨酸-纈氨酸-精氨酸-精氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-精氨酸-丙氨酸-丙氨酸-纈氨酸-脯氨酸，在其一端或兩端分別連接含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的多肽。本發(fā)明的RGD-ED可以合成。本發(fā)明還通過基因工程方法在大腸桿菌中表達了其中一種RGD-ED，進行包涵體蛋白分離、溶解和復性、離子交換層析分離純化得到RGD-ED，產物在體內外實驗中都能夠顯著提高現(xiàn)有血管生成抑制劑抑制內皮細胞生長、抑制新生血管生成和抗腫瘤效果，能夠作為實體瘤、類風濕性關節(jié)炎治療藥物。 |
| 國際公布 |
