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人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體突變體編碼cDNA及制備方法和應用

公開(公告)號 CN1958794A  
公開(公告)日 2007.05.09  
申請(專利)號 CN200510021996.5  
申請日期 2005.11.03  
專利名稱 腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體突變體編碼cDNA及制備方法和應用  
主分類號 C12N15/28(2006.01)I  
分類號 C12N15/28(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C07K14/525(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 成都地奧制藥集團有限公司  
發(fā)明(設計)人 陳守春;陳毅榮;徐 琦;劉玉應;高小平;劉忠榮;李伯剛  
地址 610041四川省成都市高新區(qū)高新大道創(chuàng)業(yè)路26號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 成都虹橋專利事務所  
代理人 李高峽  
國省代碼 四川;51  
主權項 一種人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體突變體的編碼cDNA,其特征在于它具有序列號為SEQ ID NO.1的核苷酸序列。  
摘要 本發(fā)明在現(xiàn)有技術的基礎上,提供了重新設計的重組人TRAIL突變體多肽編碼cDNA。將本發(fā)明重組人TRAIL突變體多肽編碼cDNA構建成表達載體并轉入常用的宿主細胞尤其是原核細胞中制備重組人TRAIL突變體多肽時,在比現(xiàn)有技術獲得更高的表達效率的同時還能提高可溶性表達的比例,制備得到的重組人TRAIL突變體多肽的活性也大大高于現(xiàn)有技術。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術產率低、生產成本高、產品活性弱的缺點,能大大降低人TRAIL突變體多肽的使用成本,實現(xiàn)其產業(yè)化生產,促進其在基礎研究和醫(yī)藥生產上的應用。  
國際公布  
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