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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:一種混合床凝膠過濾層析技術用于病毒性疫苗純化的方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

一種混合床凝膠過濾層析技術用于病毒性疫苗純化的方法

公開(公告)號 CN1977970A  
公開(公告)日 2007.06.13  
申請(專利)號 CN200610048874.X  
申請日期 2006.12.06  
專利名稱 一種混合床凝膠過濾層析技術用于病毒性疫苗純化的方法  
主分類號 A61K39/12(2006.01)I  
分類號 A61K39/12(2006.01)I;C12N7/02(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 云南沃森生物技術有限公司  
發(fā)明(設計)人 黃 鎮(zhèn);向左云  
地址 650106云南省昆明市高新區(qū)云南省大學科技園2期A3幢4樓  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 昆明正原專利代理有限責任公司  
代理人 劉明哲  
國省代碼 云南;53  
主權項 一種混合床凝膠過濾層析技術用于病毒性疫苗純化的方法,其步驟是: (1)采用組織培養(yǎng)技術或重組DNA技術收獲病毒抗原; (2)取Sepharose 4FF和Sepharose 6FF凝膠,Sepharose 4FF凝膠與Sepharose 6FF凝膠混合的體積比為0.05∶1~20∶1,充分混勻后裝填于柱中; (3)用0.1~0.5mol/L NaOH,以線流速10-100cm/h去除內(nèi)毒素,維持時間2-10小時; (4)用含0.02~0.50mol/L氯化鈉氯化鉀的平衡緩沖液平衡柱子; (5)對需要純化病毒抗原,用截留分子量10~300kD的超濾膜進行超濾濃縮; (6)將濃縮后溶液上樣于充分平衡的Sepharose 4 FF-Sepharose 6FF混合床柱,上樣量為1~15%柱體積,洗脫液與平衡緩沖液相同; (7)分部收集,進行相應指標測定。  
摘要 本發(fā)明一種混合床凝膠過濾層析技術用于病毒性疫苗純化的方法,屬于生物技術領域,其步驟為,將Sepharose 4FF凝膠與Sepharose 6 FF凝膠充分混勻后裝填于柱中,將超濾濃縮后的病毒抗原上樣于混合床柱進行凝膠過濾層析,獲得純化的病毒抗原。本發(fā)明提供了一種純化效果好、抗原回收率高的病毒抗原純化新方法,純化的病毒抗原適合于制備疫苗。  
國際公布  
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