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作為5-羥色胺-6配體的吲哚基烷基胺衍生物

公開(公告)號 CN1620290A  
公開(公告)日 2005.05.25  
申請(專利)號 CN02828172.1  
申請日期 2002.12.17  
專利名稱 作為5-羥色胺-6配體的吲哚基烷基胺衍生物  
主分類號 A61K31/4162  
分類號 A61K31/4162;C07D513/04;C07D471/04;C07D209/08;A61P25/18;//(C07D513/04,277∶00,235∶00)(C07D471/04,235∶00,221∶00)  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.12.20 US 60/342,907  
申請(專利權(quán))人 惠氏公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·C·科爾;J·R·斯托克;W·J·倫諾克斯;周萍  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 PCT/US2002/040217 2002.12.17  
進(jìn)入國家日期 2004.08.17  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 段曉玲  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 一種式I的化合物或其立體異構(gòu)體或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中Q為SO2、CO、CONR9或CSNR10;n為一個(gè)2或3的整數(shù);R1和R2各自獨(dú)立為H、鹵素、CN、OCO2R12、CO2R13、CONR14R15、CNR16NR17R18、SOmR19、NR20R21、OR22、COR23或每個(gè)被任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團(tuán);R3和R4各自獨(dú)立為H或任選取代的C1-C6烷基基團(tuán);R5和R6各自獨(dú)立為H或每個(gè)被任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團(tuán),或R5和R6可與它們連接的原子一起形成任選取代的5至7元環(huán),所述環(huán)任選含有另外的選自O(shè)、N或S的雜原子;R7為H、鹵素或每個(gè)被任選取代的C1-C6烷基、C1-C6烷基、芳基或雜芳基基團(tuán);R8為在橋頭含有N原子,并任選含有1、2或3個(gè)另外選自O(shè)、N或S的雜原子的,任選取代的8至13元雙環(huán)或三環(huán)環(huán)系;m為0或?yàn)?或2的整數(shù);R9和R10各自獨(dú)立為H或每個(gè)被任選取代的C1-C6烷基、芳基或雜芳基基團(tuán);R12、R13、R19和R23各自獨(dú)立為H或每個(gè)被任選取代的C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基基團(tuán);R14、R15和R22各自獨(dú)立為H或任選取代的C1-C6烷基基團(tuán);和R16、R17、R18、R20和R21各自獨(dú)立為H或任選取代的C1-C4烷基基團(tuán);或R20和R21可與它們連接的原子一起形成任選含有另外選自O(shè)、N或S的雜原子的5至7元環(huán)。  
摘要 本發(fā)明提供式(I)化合物及其治療與5-HT6受體有關(guān)的或受其影響的疾病的用途。  
國際公布 WO2003/053433 英 2003.7.3  
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