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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:2-氨基-丙醇衍生物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

2-氨基-丙醇衍生物

公開(公告)號 CN1620461A  
公開(公告)日 2005.05.25  
申請(專利)號 CN02806837.8  
申請日期 2002.03.26  
專利名稱 2-基-丙醇衍生物  
主分類號 C07F9/09  
分類號 C07F9/09;A61K31/661;A61K31/137;A61P31/00;A61P17/00;C07C225/16;C07C271/16;C07C217/64;A61P19/00;C07F9/6574;C07F9/12;C07F9/113  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.3.26 GB 0107506.8;2001.3.26 GB 0107507.6;2001.4.3 GB 0108346.8  
申請(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設計)人 R·阿爾貝特;T·鮑姆魯克爾;V·布林克曼;S·科滕斯;C·帕帕耶奧爾尤;E·E·普里施爾-斯特拉斯馬爾;K·欣特爾丁  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2002/003389 2002.3.26  
進入國家日期 2003.09.19  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 游離形式或鹽形式的式I化合物:其中:m為1、2或3;X為O或直接為鍵;R1為H;任選被OH、酰基、鹵素、環(huán)烷基、苯基或羥基-亞苯基取代的C1-6烷基;C2-6鏈烯基;C2-6炔基;或任選被OH取代的苯基;R2為其中R5為H或任選被1、2或3個鹵原子取代的C1-4烷基,R6為H或任選被鹵素取代的C1-4烷基;R3和R4各自獨立為H、任選被鹵素取代的C1-4烷基或酰基;R為C13-20烷基,它可以在鏈中任選包含原子并且任選被硝基、鹵素、氨基、羥基或羧基取代;或者為式(a)殘基:其中R7為H、C1-4烷基或C1-4烷氧基;R8為取代的C1-20鏈烷;;苯基C1-14烷基,其中C1-14烷基任選被鹵素或OH取代;環(huán)烷基C1-14烷氧基或苯基C1-14烷氧基,其中環(huán)烷基環(huán)或苯環(huán)任選被鹵素、C1-4烷基和/或C1-4烷氧基取代;苯基C1-14烷氧基C1-14烷基;苯氧基C1-14烷氧基或苯氧基C1-14烷基;當R1為C1-4烷基、C2-6鏈烯基或C2-6炔基時,R也可以為其中R8為C1-14烷氧基的式(a)殘基。  
摘要 式I化合物及其相應的非磷酸化化合物具有多種有益作用,例如免疫抑制作用,在式I中,m、R、R1和R3-R6定義見說明書,m為1、2或3,X為O或直接為鍵。  
國際公布 WO2002/076995 英 2002.10.3  
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