公開(公告)號
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CN1204128C
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公開(公告)日
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2005.06.01
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申請(專利)號
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CN00815009.5
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申請日期
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2000.09.14
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專利名稱
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制備噁唑衍生物的方法
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主分類號
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C07D263/38
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分類號
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C07D263/38;C07D263/48;C07D413/04
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.9.16 JP 262470/1999;2000.3.17 JP 81823/2000
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申請(專利權(quán))人
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武田藥品工業(yè)株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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多和田纮之;大橋憲彥;池內(nèi)元樹
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國際申請
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PCT/JP2000/006302 2000.9.14
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進(jìn)入國家日期
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2002.04.27
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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黃益芬;巫肖南
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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生產(chǎn)下式化合物或其鹽的方法:其中R1和R2各自是氫原子,非強(qiáng)制性取代的烴基或非強(qiáng)制性取代的雜環(huán)基,R3可以是-CN,-COOR7,R7是氫原子或非強(qiáng)制性取代的烴基,-COR8,其中R8是氫原子或非強(qiáng)制性取代的烴基或非強(qiáng)制性取代的雜環(huán)基,以及非強(qiáng)制性酰胺化的羧基,硝基,由-(SOm)R15代表的基團(tuán),其中m是1或2,而R15是非強(qiáng)制性取代的烴基,由-PR11R12代表的基團(tuán),其中R11和R12各自是非強(qiáng)制性取代的烴基,或由-(PO)(OR13)(OR14)代表的基團(tuán),其中R13和R14各自是氫原子或非強(qiáng)制性取代的烴基,R4,R5和R6各自是氫原子或非強(qiáng)制性取代的烴基,該方法包括下式化合物或其鹽其中式中的符號如上定義,與下式化合物或其鹽在酸或堿存在下反應(yīng)其中式中的符號如上定義。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種在噁唑的5-位形成碳-碳鍵的工業(yè)上有效的方法,即生產(chǎn)通式(III)化合物或其鹽的方法(式中R1和R2各自是氫原子、非強(qiáng)制性取代的烴基或非強(qiáng)制性取代的雜環(huán)基,R3是吸電子基團(tuán),R4,R5和R6各自是氫原子或非強(qiáng)制性取代的烴基),該方法包括式(I)化合物或其鹽(式中的符號如上定義),與式(II)化合物或其鹽(式中的符號如上定義)在酸或堿存在下反應(yīng)!
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國際公布
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WO2001/019806 日 2001.3.22
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