| 公開(公告)號 | CN1636986A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申請(專利)號 | CN200410097470.0 |
| 申請日期 | 2000.08.31 |
| 專利名稱 | 作為逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的二苯酮 |
| 主分類號 | C07D277/24 |
| 分類號 | C07D277/24;C07D417/12;C07D409/04;C07D333/56;C07D207/333;C07D233/22;C07D213/42;C07D215/08;C07D217/04;C07D231/56;C07D235/04;C07D249/08;C07D261/08;C07D295/08;C07D279/34;C07C311/46;C07C235/38;C07C255/40;C07C259/06;C07C275/10;A61K31/18;A61K31/245;A6 |
| 分案原申請?zhí)? | 00815249.7 |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.9.4 GB 9920872.0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 葛蘭素集團有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | C·W·安德魯斯;J·H·陳;G·A·弗雷曼;K·R·羅米尼斯;J·H·蒂維爾;P·M·C·皮爾尼蒂 |
| 地址 | 英國梅得塞克斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉冬 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 一種式(I)的化合物或其藥學上可接受的鹽其中X為O；R1為由一個或多個選自下列的取代基取代的C6-14芳基：鹵素、-CF3、C1-8烷基、-CN、-SR6、-S(O)2R6；或由一個或多個選自下列的取代基任選取代的雜環(huán)：C1-8烷基、-CN和C6-14芳基C1-8烷基；R6為由鹵素任選取代的C1-8烷基；R7為由選自羥基的一個或多個取代基任選取代的C1-8烷基；-NH2或雜環(huán)；R2為氫；R3為氫或C1-8烷基；R4為由一個或多個選自下列的取代基任選取代的雜環(huán)：氧代、鹵素、C1-8烷基、-OR11、-SR10N(R10)2和-S(O)2NR8R9；或由一個或多個選自下列的取代基取代的C6-14芳基：羥基、鹵素、-CF3、C1-8烷基、羥基C1-8烷基、-CN、-NO2、-C(O)NH2、-S(O)R7、-S(O)2R7、-S(O)2NR8R9、-OR11、-C(O)NR11、-C(O)OR11、-NR11、-NC(O)R11，及可由一個或多個選自氧代、C1-8烷基和雜環(huán)C1-8烷基的取代基任選取代的雜環(huán)；R8和R9可相同或不同，選自氫、C1-8烷基、C1-8烷基雜環(huán)、雜環(huán)和C3-6環(huán)烷基；R10為C1-8烷基；R11為由-S(O)2NR8R9任選取代的C1-8烷基；及R5為鹵素或-NO2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明包括用于治療HIV感染的二苯酮化合物(I)。 |
| 國際公布 |
