從茜草炭中提取止血物質(zhì)1,3—二羥基蒽醌的制備方法
|
公開(公告)號(hào)
|
CN1800133A
|
|
公開(公告)日
|
2006.07.12
|
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200610017380.5
|
|
申請(qǐng)日期
|
2006.01.25
|
|
專利名稱
|
從茜草炭中提取止血物質(zhì)1，3—二羥基蒽醌的制備方法
|
|
主分類號(hào)
|
C07C46/10(2006.01)I
|
|
分類號(hào)
|
C07C46/10(2006.01)I;C07C50/34(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I
|
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
河南中醫(yī)學(xué)院
|
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
張振凌
|
|
地址
|
450008河南省鄭州市金水路1號(hào)
|
|
頒證日
|
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
|
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
|
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
鄭州天陽專利事務(wù)所
|
|
代理人
|
聶孟民
|
|
國(guó)省代碼
|
河南;41
|
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種從茜草炭中提取止血物質(zhì)1，3-二羥基蒽醌的制備方法，其特征在于是，首先將茜草切成0.2-0.5cm的片狀，在200-228℃下炒8-12min使之表面呈焦褐色，內(nèi)部焦黃色成茜草炭飲片，其飲片內(nèi)1，3-二羥基蒽醌的含量≥0.15％，然后將茜草炭飲片粉碎，以每100g置于甲醇500ml內(nèi)進(jìn)行超聲30min，過濾，揮干后，加水100ml溶解，乙醚500ml萃取3次，收集乙醚部位，濃縮，硅膠柱依次用石油醚∶乙酸乙酯以100∶1、50∶1、30∶1、10∶1的混合液進(jìn)行洗脫，收集10∶1洗脫液，濃縮，制備液相用甲醇-水做流動(dòng)相，甲醇和水的比例為7.6∶2.4，流速10ml/min，收集相應(yīng)的流動(dòng)液，濃縮，干燥。
|
|
摘要
|
本發(fā)明是一種從茜草炭中提取止血物質(zhì)1，3-二羥基蒽醌的制備方法，可有效解決從茜草炭中制備止血物質(zhì)1，3-二羥基蒽醌的問題，其解決的技術(shù)方案是，茜草飲片加熱炮制成為茜草炭，高效液相法檢測(cè)1，3-二羥基蒽醌的含量不得低于0.15％，然后將茜草炭粗粉置于甲醇中進(jìn)行超聲，過濾得濾液，濾液揮發(fā)干后得揮發(fā)物質(zhì)，再加水溶解，乙醚萃取，用硅膠柱洗脫，制備液相分離，濃縮干燥即1，3-二羥基蒽醌，本發(fā)明方法簡(jiǎn)單，易于操作，可有效用于對(duì)茜草的深加工，提高茜草的藥用價(jià)值，也為止血用藥開拓了新的前景，其研制成功，是對(duì)中藥學(xué)的創(chuàng)造性貢獻(xiàn)。
|
|
國(guó)際公布
|
|
...
評(píng)論加載中...
