| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1985988A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.06.27 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200510045380.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.12.19 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 一種用于治療肝臟疾病的新的藥物組合物 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K38/06(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K38/06(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)N;A61K31/197(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 黃振華 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 黃振華 |
| 地址 | 250101山東省濟(jì)南市高新開(kāi)發(fā)區(qū)東辰大街2518號(hào)A座 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種新的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物主要由苦參素、還原型谷胱甘肽和硫普羅寧制成。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種新的藥物組合物及其制備方法，該藥物組合物主要由苦參素、還原型谷胱甘肽和硫普羅寧制成，三種藥的重量配比為：苦參素4～400份、還原型谷胱甘肽3～300份、硫普羅寧1～100份。該藥物組合物可以制成各種藥學(xué)上可接受的劑型，優(yōu)選注射劑和口服制劑。該藥物組合物具有抗病毒、改善肝細(xì)胞功能、抗肝纖維化、調(diào)節(jié)免疫、抗炎、清除自由基等多種藥理活性，可以用于治療各種肝臟疾病：包括病毒性、藥物毒性、酒精毒性(包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纖維化、酒精性肝硬化、急性酒精性肝炎)及其他化學(xué)物質(zhì)毒性引起的肝臟損害。 |
| 國(guó)際公布 |
