公開(公告)號
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CN1652769A
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公開(公告)日
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2005.08.10
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申請(專利)號
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CN03810977.8
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申請日期
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2003.03.20
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專利名稱
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氟羥吲哚的磷酸酯前體藥物
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主分類號
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A61K31/40
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分類號
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A61K31/40
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.3.20 US 60/366,010
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申請(專利權(quán))人
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布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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K·W·吉爾曼;P·赫瓦瓦薩姆;W·D·施密茨;O·D·羅佩茲;J·E·斯塔雷特;D·P·普羅文卡爾
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地址
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美國新澤西州
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頒證日
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國際申請
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PCT/US2003/008613 2003.3.20
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進(jìn)入國家日期
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2004.11.15
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式I化合物、或其無毒的藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑合物,其中波浪鍵代表外消旋體、(R)-對映體或(S)-對映體;A為化學(xué)鍵或(C=O);B為化學(xué)鍵、氧或氮;m為0或1;n為1、2或3;R1和R2各自獨(dú)立地為氫或可水解酯基團(tuán);且當(dāng)R1為氫時(shí),R2也可以為-P(O)OR5OR6或雜芳基;R3和R4各自獨(dú)立地為氫或C1-4烷基;且R5和R6各自獨(dú)立地為氫或可水解酯基團(tuán)。
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摘要
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本發(fā)明提供具有通式(I)的新型磷酸酯衍生物或其無毒的藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑合物,其中波浪鍵(b)代表外消旋體、(R)-對映體或(S)-對映體;而A、B、R1、R2、R3、R4、m和n如本發(fā)明說明書中定義;所述化合物可用于治療對鉀通道開放有反應(yīng)的疾病。
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國際公布
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WO2003/080047 英 2003.10.2
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