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雄性避孕的非激素方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 尤尼特爾藥品公司/阿諾德·C·范德斯普爾;M·杰亞庫馬;T·D·布特爾斯;R·A·德維克;F·M·普拉特
公開(公告)號 CN1655777A  
公開(公告)日 2005.08.17  
申請(專利)號 CN03810047.9  
申請日期 2003.03.13  
專利名稱 雄性避孕的非激素方法  
主分類號 A61K31/40  
分類號 A61K31/40;A61K31/445  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.3.13 US 60/363,561;2002.5.20 US 60/381,329  
申請(專利權(quán))人 尤尼特爾藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 阿諾德·C·范德斯普爾;M·杰亞庫馬;T·D·布特爾斯;R·A·德維克;F·M·普拉特  
地址 美國馬里蘭州  
頒證日  
國際申請 PCT/IB2003/001512 2003.3.13  
進(jìn)入國家日期 2004.11.03  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 張元忠;譚明勝  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種可逆地使雄性哺乳動物不育的方法,包括下列步驟:(a)給該哺乳動物施用一種藥物組合物,該組合物含有一種或多種藥學(xué)上可接受的賦形劑和治療有效量的式I和II的化合物,或其立體異構(gòu)體、藥學(xué)可接受鹽或溶劑化物:其中各R11,R11′,R12,R12′,R13,R13′,R14,R14′,R15,R15′,R32,R31′,R32,R32′,R33,R33′,R34,和R34′彼此獨立地選自-H;-OH;-F;-Cl;-Br;-I;-NH2;烷基-和二烷基氨基;直鏈或支鏈C1-6烷基,C2-6鏈烯基和鏈炔基;芳烷基;直鏈或支鏈C1-6烷氧基;芳氧基;芳烷氧基;-(亞烷基)氧基(烷基);-CN,-NO2,-COOH,-COO(烷基);-COO(芳基);-C(O)NH(C1-6烷基);-C(O)NH(芳基);磺;;(C1-6烷基)磺;;芳基磺酰基;氨磺;,(C1-6烷基)氨磺酰基;(C1-6烷基)硫基;(C1-6烷基)磺酰胺;芳基磺酰胺;-NHNH2;-NHOH;芳基,和雜芳基;其中各烷基,鏈烯基,鏈炔基,芳基,和雜芳基部分可以選擇性地被一個或多個選自下列的基團(tuán)取代:-OH;-F;-Cl;-Br;-I;-NH2;烷基-和二烷基氨基;直鏈或支鏈C1-6烷基,C2-6鏈烯基和鏈炔基;芳烷基;直鏈或支鏈C1-6烷氧基,芳氧基;芳烷氧基;-CN,-NO2,-COOH,-COO(烷基);-COO(芳基);-C(O)NH(C1-6烷基);-C(O)NH(芳基);磺;;(C1-6烷基)磺酰基;芳基磺酰基;氨磺;(C1-6烷基)氨磺;;(C1-6烷基)硫基;(C1-6烷基)磺酰胺;芳基磺酰胺;-NHNH2;和-NHOH;R2和R4是彼此獨立選自直鏈或支鏈C1-18烷基,C2-18鏈烯基和鏈炔基;和芳烷基的取代基,各烷基,鏈烯基,鏈炔基,和芳基部分可以選擇性地被一個或多個獨立選自下列的基團(tuán)取代:-OH;-F;-Cl;-Br;-I;-NH2;烷基-和二烷基氨基;直鏈或支鏈C1-6烷基,C2-6鏈烯基和鏈炔基;芳烷基;直鏈或支鏈C1-6烷氧基,芳氧基;芳烷氧基;-CN,-NO2,-COOH,-COO(烷基);-COO(芳基);-C(O)NH(C1-6烷基);-C(O)NH(芳基);磺;(C1-6烷基)磺;环蓟酋;话被酋;(C1-6烷基)氨磺;;(C1-6烷基)硫基;(C1-6烷基)磺酰胺;芳基磺酰胺;-NHNH2;和-NHOH;和(b)停止給該哺乳動物施用該組合物,由此使該哺乳動物生育。  
摘要 本發(fā)明提供一種可逆地使雄性哺乳動物不育的方法。由此,所公開的N-取代的亞氨基化合物、其藥學(xué)組合物,完全損害雄性哺乳動物的生育力,但對雌性哺乳動物沒有影響,并且由此成為雄性避孕藥,特別有效的化合物是衍生自下式N-烷基化哌啶的亞氨基糖:其中R2可以是直鏈或支鏈C1-18烷基,C2-18鏈烯基或鏈炔基;或芳烷基;其可以被一個或多個下列基團(tuán)選擇性取代:-OH;-F;-CI;-Br;-I;-NH2;烷基-和二烷基氨基;直鏈或支鏈C1-6烷基,C2-6鏈烯基和鏈炔基;芳烷基;直鏈或支鏈C1-6烷氧基,芳氧基;芳烷氧基;-CN,-NO2,-COOH,-COO(烷基);-COO(芳基);-C(O)NH(C1-6烷基);-C(O)NH(芳基);磺;;(C1-6烷基)磺;;芳基磺;话被酋;,(C1-6烷基)氨磺;;(C1-6烷基)硫基;(C1-6烷基)磺酰胺;芳基磺酰胺;-NHNH2;和-NHOH。  
國際公布 WO2003/075916 英 2003.9.18  
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