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口腔崩解片及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 維塔科學(xué)有限公司/J·西加多弗蘭
公開(公告)號 CN1658838A  
公開(公告)日 2005.08.24  
申請(專利)號 CN03813525.6  
申請日期 2003.06.04  
專利名稱 口腔崩解片及其制備方法  
主分類號 A61K9/00  
分類號 A61K9/00;A61K47/26;A61K47/38;A61K47/36  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.6.10 ES P-200201440  
申請(專利權(quán))人 維塔科學(xué)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 J·西加多弗蘭  
地址 西班牙圣瓊戴斯比  
頒證日  
國際申請 PCT/IB2003/002446 2003.6.4  
進(jìn)入國家日期 2004.12.10  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 唐曉峰  
國省代碼 西班牙;ES  
主權(quán)項 在小于30秒的時間內(nèi)在口腔中迅速崩解的口服給藥的片劑,包含:i)比例為至少59.5%的噴霧干燥的甘露醇;ii)比例低于或等于10%的細(xì)粉形式的活性成分,其中至少90%重量的活性成分具有低于100μm的粒度;iii)比例為10至18%平均粒度為約50μm的微晶纖維素,其中至少99%重量的微晶纖維素具有低于250μm的粒度;iv)比例為1至4%的交聯(lián)羧甲基纖維素鈉;和v)比例為0.5至2%重量的潤滑劑,其中,除非特別說明,否則所有的百分比都表示片劑總重量的重量。  
摘要 該片劑包含:至少59.5%噴霧干燥的甘露醇;低于或等于10%的活性成分,其中至少90重量%的活性成分具有低于100μm的粒度;10-18%平均粒度為50μm的微晶纖維素,其中至少99重量%的微晶纖維素具有低于250μm的粒度;1-4%的交聯(lián)羧甲基纖維素鈉;和0.5-2%的潤滑劑;其中,除非特別說明,否則百分比是以片劑總重量的重量百分比表示的。還涉及一種方法,其包括:將除潤滑劑外的成分篩分和混合;將所有的成分混合;和將最后的混合物直接壓縮。本發(fā)明的片劑具有更低的崩解時間以及在崩解后在舌頭上有良好的感覺,并且克服了對包裝和轉(zhuǎn)運操作機械阻力不足的問題。  
國際公布 WO2003/103629 英 2003.12.18  
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