| 公開(公告)號(hào) | CN1660840A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410104672.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2000.03.28 |
| 專利名稱 | 治療炎性疾病的酞嗪衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D401/06 |
| 分類號(hào) | C07D401/06;A61K31/502;A61P29/00;A61P19/02;//(C07D401/06,213∶42,237/30) |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | 00805737.0 |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.3.30 CH 603/1999;1999.7.8 GB 9916064.0 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | G·博爾德;J·道森金;J·弗雷;R·亨;P·W·曼利;B·威特菲爾德;J·M·伍德 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中r是0或1，n是0至2，R1和R2一起構(gòu)成如子式I***所示的橋，其中Z1和Z2各自是氫或者Z1和Z2中的一個(gè)是氫而另一個(gè)是甲基；鍵合是經(jīng)由子式I***中的兩個(gè)末端CH基實(shí)現(xiàn)的并且鍵合到式I中的鍵合R1和R2的兩個(gè)相鄰的碳原子上，由此形成六元環(huán)；Q是低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基或鹵素；G代表i)-C(＝O)-、-CHF-或-CH＝CH-；或ii)-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-，如果Q是低級(jí)烷基的話；或iii)-CH2-、-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-，如果Q是低級(jí)烷氧基或鹵素的話；以及B、D、E和T各自是CH而且A是N，或者A、B、D和E各自是CH而且T是N，其條件是α)若G是-CH＝CH-，或β)若Q是低級(jí)烷氧基或鹵素，則T只是N；其中若T是N，該氮原子可任選攜帶一個(gè)氧原子；Ra和Ra’各自獨(dú)立地是H；X是亞氨基；Y是苯基，它是未取代的或者被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代，所述取代基選自低級(jí)烷基、脲基、低級(jí)烷氧基、鹵代-低級(jí)烷硫基、鹵代-低級(jí)烷基磺酰、吡唑基、低級(jí)烷基吡唑基、N-低級(jí)烷基氨基甲�；�、羥基、低級(jí)烷氧基羰基、C2-C7烯基、鹵素、鹵代-低級(jí)烷基、氨磺酰基、羧基和羥基低級(jí)烷基；被低級(jí)烷基取代的環(huán)己基；被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的吡啶基，所述取代基選自低級(jí)烷基、三氟甲基、低級(jí)烷氧基和鹵素；被低級(jí)烷基單取代或二取代的嘧啶基；萘基；或喹啉基；并且其中前綴“低級(jí)”表示具有至多且包括最多7個(gè)碳原子的原子團(tuán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式I化合物或其藥物上可接受的鹽，其中各基團(tuán)如權(quán)利要求1中定義。本發(fā)明還涉及用于治療炎性風(fēng)濕性或類風(fēng)濕性疾病和/或疼痛的藥物組合物，包含式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，以及至少一種藥學(xué)上可接受的載體。 |
| 國(guó)際公布 |
