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作為載脂蛋白B分泌抑制劑的N-芳基六氫吡啶取代的聯(lián)苯基羧酰胺

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 詹森藥業(yè)有限公司/L·梅爾佩爾;L·J·J·貝克斯;P·W·M·羅文斯
公開(公告)號 CN1674900A  
公開(公告)日 2005.09.28  
申請(專利)號 CN03818592.X  
申請日期 2003.08.05  
專利名稱 作為載脂蛋白B分泌抑制劑的N-芳基六氫吡啶取代的聯(lián)苯基羧酰胺  
主分類號 A61K31/445  
分類號 A61K31/445;C07D211/34;C07D211/62;A61P3/06;A61P9/10  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.8.12 EP 02078309.8  
申請(專利權(quán))人 詹森藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 L·梅爾佩爾;L·J·J·貝克斯;P·W·M·羅文斯  
地址 比利時比爾斯  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/008694 2003.8.5  
進入國家日期 2005.02.02  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉維升;譚明勝  
國省代碼 比利時;BE  
主權(quán)項 式(I)化合物其N-氧化物、藥學上可接受的酸加成鹽及其立體化學異構(gòu)形式,其中R1為氫、C1-4烷基、鹵素,或多鹵代C1-4烷基;R2為氫、C1-4烷基、鹵素,或多鹵代C1-4烷基;R3為氫或C1-4烷基;R4為氫、C1-4烷基、或鹵素;n為0或1的整數(shù);X1和X2或者均為碳,或當X1或X2之一為氮時,X1或X2中的另一個為碳;X3為碳或氮,條件是X1或X2中只有一個是氮;Y為O或NR6,其中R6為氫或C1-4烷基;和R5為氫;任選被C1-4烷氧基、氰基、多鹵代C1-4烷基或芳基取代的C1-6烷基;任選被芳基取代的C2-6烯基;任選被芳基取代的C3-6炔基;芳基或雜芳基;芳基為苯基;被一、二或三個各自獨立地選自硝基、疊氮基、氰基、鹵素、羥基、C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、C1-4烷氧基、多鹵代C1-6烷基、氨基、單或二(C1-6烷基)氨基的取代基所取代的苯基;雜芳基為吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、三嗪基、三唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、吡咯基、呋喃基或噻吩基;且任選被一、二或三個各自獨立地選自硝基、疊氮基、氰基、鹵素、羥基、C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基,C1-4烷氧基、多鹵代C1-4烷基、氨基、單或二(C1-6烷基)氨基的取代基所取代。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的N-芳基六氫吡啶取代的聯(lián)苯基羧酰胺、該化合物的方法、包括所述化合物的藥物組合物,以及該化合物作為藥品在治療高脂血癥肥胖癥和II型糖尿病中的應用。該化合物作為載脂蛋白B的抑制劑。  
國際公布 WO2004/017969 英 2004.3.4  
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