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頭孢氨芐的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 羅姆兩合公司/S·門茲勒;T·博勒;H-U·佩特雷特;C·梅爾
公開(公告)號 CN1685059A  
公開(公告)日 2005.10.19  
申請(專利)號 CN200380100024.4  
申請日期 2003.10.16  
專利名稱 頭孢氨芐的制備方法  
主分類號 C12P35/04  
分類號 C12P35/04  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.12.3 DE 10256656.9  
申請(專利權)人 羅姆兩合公司  
發(fā)明(設計)人 S·門茲勒;T·博勒;H-U·佩特雷特;C·梅爾  
地址 德國達姆施塔特  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/011480 2003.10.16  
進入國家日期 2004.06.07  
專利代理機構 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所  
代理人 劉明海  
國省代碼 德國;DE  
主權項 一種制備頭孢氨芐的方法,其特征在于,珠狀的、交聯(lián)的、親水性的、對帶親核基團的配體有結合活性的載體聚合物材料,其能夠通過由單體和稀釋劑組成的單體相的相反轉珠狀聚合而制備,其中含有的單體是:(a)5-40%重量的親水性的帶有乙烯基的可自由基聚合的單體,其在室溫下形成至少10%的水溶液,(b)30-50%重量的帶有乙烯基和附加的能夠在與配體的親核基團發(fā)生類似聚合物的反應過程中產(chǎn)生共價鍵結合的官能團的可自由基聚合的單體,(c)20-60%重量的可交聯(lián)的帶有兩個或多個烯屬不飽和可聚合基團的可自由基聚合的單體,條件是,a)、b)和c)的總和為100%重量,使用的稀釋劑是由甲醇和水以1∶1.0-1∶4.0配比組成的混合物,其中單體相在具有5-7個碳原子的脂族烴有機溶劑組成的連續(xù)相中分布成滴狀,其中單體相與連續(xù)相的比為1∶2.0-1∶4.0,并以此形式在聚合引發(fā)劑和保護膠體的存在下進行自由基聚合,條件是,單體與稀釋劑的比為1∶1.7-1∶2.4,用青霉素酰胺酶涂覆,并將該經(jīng)涂覆的載體與一種水溶液接觸,該水溶液含有(i)7-氨基脫乙酰氧基頭孢烷酸和(ii)D-苯基甘氨酰胺,其配比為1∶2-2∶1。  
摘要 本發(fā)明涉及一種借助固定在珠狀的、交聯(lián)的、親水性的、對帶有親核基團的配體具有結合活性的共聚物上的青霉素酰胺酶而制備頭孢氨芐的方法。  
國際公布 WO2004/050893 德 2004.6.17  
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