| 公開(公告)號(hào) | CN1684951A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.19 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03823213.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.09.26 |
| 專利名稱 | 新的嘧啶胺衍生物及其用途 |
| 主分類號(hào) | C07D401/04 |
| 分類號(hào) | C07D401/04;A61K31/506;A61P35/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.9.27 GB 0222514.2 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | P·W·曼利;W·布賴滕施泰因;S·雅各布;P·菲雷 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/EP2003/010724 2003.9.26 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.03.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;安佩東 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式1化合物和該化合物的N-氧化物或可藥用鹽其中R1代表氫且R2代表NR5R6，或者R1代表NR5R6且R2代表氫；R3代表低級(jí)烷基、氟代烷基、羥基烷基或氨基甲�；籖4代表氫、低級(jí)烷基或鹵素；并且R5和R6彼此獨(dú)立地表示氫、低級(jí)烷基、羥基-低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基-低級(jí)烷基、低級(jí)酰氧基-低級(jí)烷基、羧基-低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基羰基-低級(jí)烷基、氨基-低級(jí)烷基、低級(jí)烷基氨基-低級(jí)烷基、二(低級(jí)烷基)氨基-低級(jí)烷基、N-低級(jí)烷基哌啶基、N-低級(jí)烷基吡咯烷基或低級(jí)�；蛘逺5R6一起表示具有四、五或六個(gè)碳原子的亞烷基、具有一個(gè)氧和三或四個(gè)碳原子的氧雜-低級(jí)亞烷基或具有一個(gè)氮和三或四個(gè)碳原子的氮雜-低級(jí)亞烷基，其中氮原子是未取代的或者被低級(jí)烷基、羥基-低級(jí)烷基或低級(jí)烷氧基-低級(jí)烷基所取代，并且其中在所有情況下低級(jí)亞烷基均可以是部分或完全不飽和的和/或低級(jí)亞烷基的碳原子可以被低級(jí)烷基、羥基或低級(jí)烷氧基取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的取代的N-(3-苯甲�；被交�)-4-吡啶基-2-嘧啶胺衍生物、制備這些化合物的方法、含有它們的藥物組合物、它們?nèi)芜x地與一種或多種其他藥學(xué)活性化合物組合用于治療對(duì)于抑制蛋白激酶活性有響應(yīng)的疾病、尤其是腫瘤疾病的用途以及治療所述疾病的方法。 |
| 國(guó)際公布 | WO2004/029038 英 2004.4.8 |
