公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1694708A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.11.09
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03824984.7
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申請(qǐng)日期
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2003.09.10
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專利名稱
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TGFβ的抑制劑
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主分類號(hào)
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A61K31/505
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分類號(hào)
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A61K31/505;A61K31/506;A61K31/53;C07D239/32;C07D251/14;C07D403/12
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.9.10 US 60/409,870
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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西奧斯股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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J·艾克森;S·查克拉瓦蒂;S·杜加;G·麥克恩羅;A·默菲
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地址
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美國(guó)加利福尼亞州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-09-10 PCT/US2003/028590
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.05.08
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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徐 迅
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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下式化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽和前體藥物形式:式中,Ar代表含有5-12個(gè)環(huán)原子的任選取代的芳族或任選取代的雜芳族部分,其中,所述雜芳族部分含有一個(gè)或多個(gè)O、S和/或N,條件是,任選取代的Ar不是:其中,R5是H、烷基(1-6C)、鏈烯基(2-6C)、炔基(2-6C)、含有5-11個(gè)環(huán)原子的芳族或雜芳族部分;X是NRl、O或S;Rl是H、烷基(1-8C)、鏈烯基(2-8C)或炔基(2-8C);Z表示N或CR4;R3和R4各自獨(dú)立是H或非干擾取代基;各R2獨(dú)立為非干擾取代基;和n是0-5。
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摘要
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某些嘧啶和三唑的適當(dāng)取代形式可用于治療與增強(qiáng)的TGFβ活性相關(guān)的疾病。
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國(guó)際公布
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2004-03-25 WO2004/024159 英
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