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TGFβ的抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 西奧斯股份有限公司/J·艾克森;S·查克拉瓦蒂;S·杜加;G·麥克恩羅;A·默菲
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1694708A  
公開(kāi)(公告)日 2005.11.09  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03824984.7  
申請(qǐng)日期 2003.09.10  
專利名稱 TGFβ的抑制劑  
主分類號(hào) A61K31/505  
分類號(hào) A61K31/505;A61K31/506;A61K31/53;C07D239/32;C07D251/14;C07D403/12  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.9.10 US 60/409,870  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 西奧斯股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J·艾克森;S·查克拉瓦蒂;S·杜加;G·麥克恩羅;A·默菲  
地址 美國(guó)加利福尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-09-10 PCT/US2003/028590  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.05.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 徐 迅  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 下式化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽和前體藥物形式:式中,Ar代表含有5-12個(gè)環(huán)原子的任選取代的芳族或任選取代的雜芳族部分,其中,所述雜芳族部分含有一個(gè)或多個(gè)O、S和/或N,條件是,任選取代的Ar不是:其中,R5是H、烷基(1-6C)、鏈烯基(2-6C)、炔基(2-6C)、含有5-11個(gè)環(huán)原子的芳族或雜芳族部分;X是NRl、O或S;Rl是H、烷基(1-8C)、鏈烯基(2-8C)或炔基(2-8C);Z表示N或CR4;R3和R4各自獨(dú)立是H或非干擾取代基;各R2獨(dú)立為非干擾取代基;和n是0-5。  
摘要 某些嘧啶和三唑的適當(dāng)取代形式可用于治療與增強(qiáng)的TGFβ活性相關(guān)的疾病。  
國(guó)際公布 2004-03-25 WO2004/024159 英  
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