| 公開(公告)號 | CN1697650A |
| 公開(公告)日 | 2005.11.16 |
| 申請(專利)號 | CN03824337.7 |
| 申請日期 | 2003.08.22 |
| 專利名稱 | 非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 |
| 主分類號 | A61K31/13 |
| 分類號 | A61K31/13;A01N33/02 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.8.23 US PCT/US02/26816 |
| 申請(專利權)人 | 威朗研發(fā)公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | J·-L·吉拉德特;Z·張;R·哈馬塔克;M·D·L·R·赫爾南德斯;E·古尼克;Z·洪;H·W·金;Y·-H·柯;S·尼拉;S·肖;N·姚 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-08-22 PCT/US2003/027433 |
| 進入國家日期 | 2005.04.18 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段曉玲 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 一種抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的方法，所述方法包括：使逆轉(zhuǎn)錄酶與下式(I)的化合物接觸：HET-L-C(Y)NR1R2(I)其中HET包含雜環(huán)；L為其中至少兩個原子形成連接鏈的連接基團，其中這兩個原子中的一個與所述雜環(huán)共價結合，而這兩個原子中的另一個與羰基原子共價結合；Y為O、S或NR3；R1和R3獨立選自氫、鹵素和低級烷基；且R2選自芳基、環(huán)烷基、環(huán)烯基和雜環(huán)，并且其中R2任選被取代。 |
| 摘要 | 各種羰酰胺化合物在體外和體內(nèi)可用作非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，特別是非核苷類HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。因此，所設計化合物可用于治療HIV感染者。此外，所設計的方面還包括含有治療有效量的所設計化合物的藥用組合物。 |
| 國際公布 | 2004-04-15 WO2004/030611 英 |
