| 公開(公告)號(hào) | CN1706392A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510026201.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.05.26 |
| 專利名稱 | 抗瘧藥磷酸咯萘啶膠囊的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K31/675 |
| 分類號(hào) | A61K31/675;A61K9/48;A61P33/06 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 上海交通大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 賈 偉;邱明豐;邱云平;陳閩軍 |
| 地址 | 200240上海市閔行區(qū)東川路800號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海交達(dá)專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 王錫麟;王桂忠 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種抗瘧藥磷酸咯萘啶膠囊的制備方法，其特征在于，將抗瘧藥磷酸咯萘啶膠囊中磷酸咯萘啶、填充劑和崩解劑的原料粉碎度分別過60目～100目篩，置混合機(jī)混勻，潤濕劑并攪拌制成軟材，過14目～20目篩制粒，顆粒60℃～80℃干燥2小時(shí)～4小時(shí)，14目～20目篩整粒，再加入處方量的硬脂酸鎂，混勻，裝膠囊，所述的抗瘧藥磷酸咯萘啶膠囊各組分及其重量百分比范圍為：磷酸咯萘啶50％～100％，填充劑0-30％，崩解劑0-20％，潤滑劑0％～2％。 |
| 摘要 | 一種用于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域抗瘧藥磷酸咯萘啶膠囊的制備方法。本發(fā)明將抗瘧藥磷酸咯萘啶膠囊中磷酸咯萘啶、填充劑和崩解劑的原料粉碎度分別過60目～100目篩，置混合機(jī)混勻，潤濕劑并攪拌制成軟材，過14目～20目篩制粒，顆粒60℃～80℃干燥2小時(shí)～4小時(shí)，14目～20目篩整粒，再加入處方量的硬脂酸鎂，混勻，裝膠囊，所述的抗瘧藥磷酸咯萘啶膠囊各組分及其重量百分比范圍為：磷酸咯萘啶50％～100％，填充劑0-30％，崩解劑0-20％，潤滑劑0％～2％。本發(fā)明磷酸咯萘啶膠囊，可治療氯喹敏感和氯喹耐藥的瘧疾病癥，能提高磷酸咯萘啶的口服生物利用度。 |
| 國際公布 |
