| 公開(公告)號 | CN1714091A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.28 |
| 申請(專利)號 | CN200380101737.2 |
| 申請日期 | 2003.10.21 |
| 專利名稱 | 中位取代卟啉 |
| 主分類號 | C07D487/22 |
| 分類號 | C07D487/22;C07D519/00;A61K31/409;A61P31/00;A61P35/00;A61K49/00;//(C07D487/22,257∶00,209∶00,209∶00,209∶00,209∶00) |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.10.21 IT FI2002A000200 |
| 申請(專利權(quán))人 | L.莫爾特尼及阿利蒂兄弟聯(lián)合股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 加布里奧·龍庫奇;多娜塔·代;弗蘭切斯卡·瓊蒂尼;賈科莫·基蒂;達尼埃萊·尼斯特里;莉婭·凡泰蒂;瓦倫丁娜·帕斯凱塔;安納利薩·科基 |
| 地址 | 意大利斯坎迪奇 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-10-21 PCT/EP2003/011642 |
| 進入國家日期 | 2005.04.20 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京科龍寰宇知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 |
| 代理人 | 付曉青 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權(quán)項 | 通式(I)所示化合物：其中，R是下述通式(II)所示基團：其中，X選自由O、S、CH2、COO、CH2CO、O(CH2)2O、O(CH2)3O和N組成的組；Z選自N和CH2N；Y選自可能被取代的具有1～10個碳原子的直鏈或支鏈、飽和或不飽和的脂族基團、和苯基，或者Y與Z形成一個可能被取代的飽和或不飽和雜環(huán)，含有選自由N、O和S組成的組的兩個雜原子；R4和R5，彼此相同或不同，選自H和具有1～3個碳原子的烷基，或者它們與基團Z形成一個可能被取代的飽和或不飽和雜環(huán)，含有選自由N、O和S組成的組的兩個雜原子；R6選自H和具有1～5個碳原子的直鏈或支鏈、飽和或不飽和的脂族基團，可能被具有含1～5個碳原子烷基鏈的烷基胺或烷基銨基團取代，或者形成一個飽和雜環(huán)，含有選自由O和N的兩個雜原子；d、m、和n，彼此相同或不同，選自0和1；v和s，彼此相同或不同，是包括1～3之間的整數(shù)；R1選自H和通式(III)所示基團：其中，G選自H和P-(CH2)I-(W)f-J，其中P選自由O、CH2、CO2、NHCONH和CONH組成的組；I是包括0～5之間的整數(shù)；W選自由O、CO2、CONH和NHCONH組成的組；f選自由0和1；J是H或烷基(CH2)q-CH3，其中q是包括0～20之間的整數(shù)；R2和R3，彼此相同或不同，選自R和R1，其中R和R1定義如上所述；M選自2H和一種選自由Zn、Mg、Pt、Pd、Si(OR7)2、Ge(OR7)2和AlOR7組成的組的金屬，其中R7選自H和C1～C15烷基，和其藥物可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了通式(I)所示的中位取代卟啉，適合用于光敏劑，特別是光力學治療中的光敏劑。 |
| 國際公布 | 2004-04-29 WO2004/035590 英 |
