公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1234712C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.01.04
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01811798.8
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申請(qǐng)日期
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2001.06.28
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專利名稱
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2-氨基烷基噻吩并[2,3-d]嘧啶
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主分類號(hào)
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C07D495/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D495/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.6.29 DE 10031585.2
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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默克專利有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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R·約納斯;P·舍林;M·克里斯塔德勒;N·拜爾
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地址
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德國(guó)達(dá)姆施塔特
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2001-06-28 PCT/EP2001/007379
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2002.12.26
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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林柏楠;劉金輝
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物或它們?cè)谏韺W(xué)上可接受的鹽之一,其中R1和R2一起構(gòu)成亞丙基、亞丁基或亞戊基,R3和R4是相同或不同的,位于苯基環(huán)的3和4位;它們彼此獨(dú)立地是直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基或鹵素,基團(tuán)R5和R6是相同或不同的,彼此獨(dú)立地是氫或C1-C6-烷基——它是未取代的或者被一個(gè)或更多羥基、甲氧基、乙氧基、甲胺、乙胺、二甲胺、二乙胺取代——,或者R5、R6與它們所鍵合的氮原子構(gòu)成哌啶基或哌嗪基環(huán),它可選地被一個(gè)或更多羥基或C1-C8羥烷基取代。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式(I)的2-氨基甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶,其中基團(tuán)R1至R6具有文中所示含義。這些化合物證明具有磷酸二酯酶V抑制作用,能夠用于治療心血管系統(tǒng)疾病和性交能力障礙。
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國(guó)際公布
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2002-01-03 WO2002/000664 德
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