| 公開(公告)號 | CN1720244A |
| 公開(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申請(專利)號 | CN200380104845.5 |
| 申請日期 | 2003.12.11 |
| 專利名稱 | 鄰氨基苯甲酰胺衍生物和其藥學(xué)用途 |
| 主分類號 | C07D409/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D409/04(2006.01)I;C07D213/64(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D213/61(2006.01)I;C07D213/38(2006.01)I;C07D213/50(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.12.12 GB 0229022.9 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | G·博爾德;P·菲雷;P·W·曼利 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-12-11 PCT/EP2003/014086 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.06.02 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的鄰氨基苯甲酰胺：其中：R和R0表示H、鹵素、炔基、鏈烯基、烷基，其在每種情況下均為未取代的或被鹵素取代；未取代的或取代的單環(huán)或雙環(huán)芳基；含有1至3個(gè)選自O(shè)、N或S的雜原子的未取代的或取代的單環(huán)或雙環(huán)雜芳基；含有至少一個(gè)N原子的未取代的或取代的雜環(huán)基；單-或二烷基氨基，其中烷基為未取代的或被未取代的或取代的芳基、含有1至3個(gè)選自O(shè)、N或S的雜原子的未取代的或取代的單環(huán)或雙環(huán)雜芳基取代或被含有至少一個(gè)N原子的未取代的或取代的雜環(huán)基取代；未取代的或取代的雜環(huán)基羰基烷基氨基，其中雜環(huán)基包含至少一個(gè)N原子，R1表示H、鹵素、未取代的或取代的C1-7烷基、C2-7鏈烯基、C2-7炔基、烷氧基或基團(tuán)-O-(CH2)n-CF3，其中n為0、1、2或3，R2為全氟代烷基，R3表示H或鹵素，X表示羥基、烷氧基、烷硫基、亞氨基、烷基亞氨基、鹵素、式I′的基團(tuán)：其中G為CH2或NH且R4為氫、烷基或芳基，或式I″的基團(tuán)：其中R5為烷基或芳基，Z為N或CH，且其中亞甲基與吡啶基部分在吡啶基部分的2-、3-、4-或5-位碳原子上相連接，條件是如果Z為氮，X為羥基或甲氧基且其中亞甲基與吡啶基部分在吡啶基部分的3-位碳原子上相連接，則R不能表示H，且如果Z為CH，R表示H，X為羥基、烷氧基或烷硫基且其中亞甲基與吡啶基部分在吡啶基部分的3-位碳原子上相連接，則R1和R3不能均表示H，或其N-氧化物或互變異構(gòu)體，或所述的鄰氨基苯甲酰胺、其N-氧化物或其互變異構(gòu)體的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的鄰氨基苯甲酰胺衍生物、其制備方法、其在治療人或動物體的方法中的應(yīng)用、其單獨(dú)或與一種或多種其它藥學(xué)活性化合物組合的用途。 |
| 國際公布 | 2004-06-24 WO2004/052884 英 |
