公開(公告)號
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CN1751036A
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公開(公告)日
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2006.03.22
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申請(專利)號
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CN200480004400.4
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申請日期
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2004.02.04
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專利名稱
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取代的3-(苯甲酰脲基)-噻吩衍生物,其制備方法以及應用
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主分類號
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C07D333/36(2006.01)I
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分類號
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C07D333/36(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;C07D333/40(2006.01)I;C07D333/44(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.2.17 DE 103 06 502.4
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申請(專利權(quán))人
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塞諾菲-安萬特德國有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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K·舍納芬格;E·德福薩;E·馮勒德恩;D·卡德萊特;A·赫林;H-J·布格爾;T·克拉邦德;K-U·文特
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地址
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德國法蘭克福
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頒證日
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國際申請
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2004-02-04 PCT/EP2004/000993
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進入國家日期
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2005.08.17
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務所
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代理人
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黃革生;安佩東
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項
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式I的化合物及其生理學上可耐受的鹽,其中R5是F、Cl或Br;R1是H、F、Cl、Br;R2是H、F、Cl、Br、(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、NO2、CN、O-(C1-C6)-烷基、CO(C1-C6)-烷基、COOH、COO(C1-C6)-烷基、CONH2、CONH(C1-C6)-烷基、CON((C1-C6)-烷基)2、SO2-(C1-C6)-烷基或基團A;R3是H、(C1-C6)-烷基、COO(C1-C6)-烷基、SO2(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基苯基、苯基、SO2-苯基,其中的苯環(huán)在各種情況中可以被F、Cl、CN、OH、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、COOH、COO(C1-C6)-烷基或CONH2取代至多兩次;R4是H、(C1-C6)-烷基、COO(C1-C6)-烷基、SO2-(C1-C6)-烷基、SO2-哌啶基、SO2-哌嗪基、(C1-C6)-烷基苯基,其中的苯環(huán)、哌啶環(huán)和哌嗪環(huán)可以被F、Cl、CN、OH、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、CF3、OCF3、COOH、COO(C1-C6)-烷基或者CONH2取代至多兩次;A是式2a、2b、2c或3的雜環(huán)基;X是O或NH;Y是OH或NH2;Z是OH、O(C1-C6)-烷基、NH2、NH(C1-C6)-烷基、N((C1-C6)-烷基)2。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)的化合物及其生理學上可相容的鹽,其中的基團具有所述的含義。所述化合物例如可用作預防和治療2型糖尿病的藥物。
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國際公布
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2004-08-26 WO2004/072060 德
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