公開(公告)號
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CN1656071A
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公開(公告)日
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2005.08.17
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申請(專利)號
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CN03812260.X
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申請日期
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2003.05.29
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專利名稱
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新哌啶化合物
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主分類號
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C07D211/46
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分類號
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C07D211/46;C07D211/58;C07D211/62;C07D211/54;C07D211/74;C07D401/04;C07D401/12;C07D401/14;C07D405/12;C07D409/12;C07D417/04;C07D417/12;C07D473/34;A61K31/451;A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/4709;A61K31/497;A61K31/513
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.5.29 JP 155744/2002;2002.7.12 US 60/395,342;2002.8.28 JP 248755/2002;2002.9.11 US 60/409,595
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申請(專利權(quán))人
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田邊制藥株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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高橋政巳;三宅努;盛谷恭典;淺井秀敏;石井健敏;河野理夏子
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地址
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日本大阪府
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頒證日
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國際申請
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PCT/JP2003/006720 2003.5.29
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進入國家日期
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2004.11.29
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專利代理機構(gòu)
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中科專利商標代理有限責(zé)任公司
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代理人
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程金山
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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由由式[I]表示的哌啶化合物或其藥用鹽:其中環(huán)A表示任選取代的苯環(huán),環(huán)B表示任選取代的苯環(huán),R1表示任選取代的烷基,任選取代的羥基,取代的硫醇基,取代的羰基,取代的亞磺;,取代的磺;,或由下式表示的基團:其中R11和R12相同或不同,且各自為氫原子,取代的羰基,取代的磺;,任選取代的烷基,含有1-4個選自氮原子、氧原子和硫原子的原子作為雜原子的雜環(huán)基團,其中所述雜環(huán)基團任選地被取代,包含在雜環(huán)基團中的氮原子任選地被氧化,或者R11和R12與相鄰氮原子一起形成選自以下各項的雜環(huán):哌啶子基,氮雜環(huán)庚基,吡咯烷子基,咪唑烷基,六氫嘧啶基,噻唑烷基,嗎啉代基,三唑基,四唑基和嘌呤基,其中所述雜環(huán)基團任選地被取代,包含在雜環(huán)基團中的氮原子被任選地氧化,R2表示氫原子,任選取代的羥基,任選取代的氨基,任選取代的烷基,取代的羰基或鹵素原子,Z表示氧原子或由-N(R3)-表示的基團,其中R3表示氫原子或任選取代的烷基,R4表示氫原子或任選取代的烷基。
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摘要
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本發(fā)明提供新的式[I]的哌啶化合物或其藥用鹽:其中環(huán)A表示任選取代的苯環(huán),環(huán)B表示任選取代的苯環(huán),R1表示任選取代的烷基,任選取代的羥基等,或式(a)的基團:其中R11和R12相同或不同,且各自表示氫原子,取代的羰基,取代的磺;,任選取代的烷基等,R2表示氫原子等,Z表示氧原子或由-N(R3)-表示的基團,R3表示氫原子或烷基等,R4表示氫原子或烷基等。
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國際公布
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WO2003/099787 英 2003.12.4
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