公開(公告)號
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CN1248693C
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公開(公告)日
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2006.04.05
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申請(專利)號
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CN200410083635.9
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申請日期
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2004.10.14
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專利名稱
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復(fù)方氨基葡萄糖鹽緩釋制劑及其制備方法
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主分類號
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A61K31/7008(2006.01)I
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分類號
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A61K31/7008(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/22(2006.01)I;A61K9/52(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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浙江海力生制藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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鄭海輝;夏志國
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地址
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316100浙江省舟山市普陀區(qū)興建路265號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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北京科龍寰宇知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司
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代理人
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孫皓晨
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國省代碼
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浙江;33
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主權(quán)項
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一種在8-36小時緩釋的復(fù)方緩釋制劑,各組分以干物質(zhì)計的重量百分比為:吲哚美辛7.5-40%氨基葡萄糖鹽10-45%緩釋材料5-60%其它輔料余量,所述的緩釋材料選自纖維素類聚合物、丙烯酸樹脂類、聚乙烯類聚合物、蠟質(zhì)或膠質(zhì)的天然或半合成物質(zhì)、糊精、變性淀粉、脫乙酰甲殼質(zhì)、硅橡膠或普魯尼克F-127。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種復(fù)方緩釋制劑及其制備方法和醫(yī)療中的應(yīng)用。該緩釋制劑由吲哚美辛、氨基葡萄糖鹽、緩釋材料和其他輔料所組成。該制劑中各成分以干物質(zhì)計的重量百分比如下:吲哚美辛5-45%,氨基葡萄糖鹽5-45%,緩釋材料1-75%,余量為其它輔料。將吲哚美辛和/或氨基葡萄糖鹽與緩釋材料均勻混合后,結(jié)合其它輔料,通過常規(guī)的緩控釋制劑技術(shù),制得其相應(yīng)的一種或多種膜控型或骨架型或兩者結(jié)合型緩釋制劑的顆粒劑、丸劑、片劑、膠囊劑等,或僅將吲哚美辛制成緩釋制劑,再與常釋模式的氨基葡萄糖鹽及其他輔料均勻混合制成顆粒、裝囊或壓片即得。本發(fā)明的復(fù)方緩釋制劑能在8-36小時保持平穩(wěn)有效的血藥濃度,大大減輕藥物不良反應(yīng)。
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國際公布
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