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氧代噁唑啉及別氨基酸衍生物的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 鹽野義制藥株式會社/小林誠;小池晴夫;長井正彥
公開(公告)號 CN1250532C  
公開(公告)日 2006.04.12  
申請(專利)號 CN03152639.X  
申請日期 2000.08.25  
專利名稱 氧代噁唑啉及別氨基酸衍生物的制備方法  
主分類號 C07D263/20(2006.01)I  
分類號 C07D263/20(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 00815084.2  
優(yōu)先權(quán) 1999.8.30 JP 242647/99  
申請(專利權(quán))人 鹽野義制藥株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 小林誠;小池晴夫;長井正彥  
地址 日本大阪府大阪市  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 曹 雯;龐立志  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 通式(III-A)或通式(III-B)所示化合物的制備方法,包括用亞硫酰氯處理通式(II-A)或通式(II-B)所示化合物的以下所示步驟,得到通式(I-A)或通式(I-B)表示的化合物,或式中,R1為C1-6烷基、芳基、C2-8炔基、或者環(huán)內(nèi)含有一個以上的任意選自氧原子、硫原子或氮原子的5~6元芳香環(huán)、該芳香環(huán)可以和環(huán)烷基、芳基和其他的雜芳基在所有可能的位置稠合;R2為C1-6烷基、芳基C1-6烷基、或者雜芳基C1-6烷基,其中所述雜芳基是環(huán)內(nèi)含有一個以上的任意選自氧原子、硫原子或氮原子的5~6元芳香環(huán)、該芳香環(huán)可以和環(huán)烷基、芳基和其他的雜芳基在所有可能的位置稠合;R3為C1-6烷基;并使得到的通式(I-A)或通式(I-B)所示化合物進行水解反應(yīng)的以下所示步驟,或式中,R1和R3與上述含義相同;其中,使通式(II-A)或通式(II-B)表示的化合物在甲苯、乙酸乙酯、環(huán)己烷或乙腈溶劑中,與1.0~5.0當(dāng)量的亞硫酰氯,在30℃~回流溫度下反應(yīng)。  
摘要 通式(III-A)或通式(III-B)所示化合物的制備方法,包括使通式(I-A)或通式(I-B)所示化合物水解的步驟,(式中,R1為可以被取代的低級烷基等;R2為低級烷基或可以被取代的芳烷基等;R3為低級烷基);以及通式(IV-A)或通式(IV-B)所示化合物的制備方法,包括使通式(III-A)或通式(III-B)所示化合物水解的步驟,(式中,R1、R2和R3的定義同上)!唷唷  
國際公布  
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