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作為LXR調(diào)節(jié)劑的化合物和組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 IRM責任有限公司/V·莫爾泰尼;李小林;J·納納卡;D·A·埃里斯;B·安納克勒里奧;E·塞茲;J·維特亞克
公開(公告)號 CN1918155A  
公開(公告)日 2007.02.21  
申請(專利)號 CN200580004677.1  
申請日期 2005.02.11  
專利名稱 作為LXR調(diào)節(jié)劑的化合物和組合物  
主分類號 C07D417/04(2006.01)I  
分類號 C07D417/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.2.11 US 60/543,848;2004.10.27 US 60/623,021  
申請(專利權(quán))人 IRM責任有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 V·莫爾泰尼;李小林;J·納納卡;D·A·埃里斯;B·安納克勒里奧;E·塞茲;J·維特亞克  
地址 百慕大群島(英)哈密爾頓  
頒證日  
國際申請 2005-02-11 PCT/US2005/004655  
進入國家日期 2006.08.11  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 百慕大群島;BM  
主權(quán)項 式I化合物及其藥學上可接受的鹽、水合物、溶劑合物和異構(gòu)體: 其中: n選自O(shè)、1、2和3; Z選自C和S(O);每個 Y獨立地選自-CR4=和-N=;其中R4選自氫、氰基、羥基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵素-取代的-C1-6烷基和鹵素-取代的-C1-6烷氧基; R1選自鹵素、氰基、羥基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵素-取代的-C1-6烷基、鹵素-取代的-C1-6烷氧基和-C(O)OR4;其中R4如上所述; R2選自C6-10芳基、C5-10雜芳基、C3-12環(huán)烷基和C3-8雜環(huán)烷基;其中R2的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基或雜環(huán)烷基可選地被1-5個基團取代,所述基團獨立地選自鹵素、羥基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵素-取代的-C1-6烷基、鹵素-取代的-C1-6烷氧基、-C(O)NR5R5、-OR5、-OC(O)R5、-NR5R6、-C(O)R5和-NR5C(O)R5;其中R5和R6獨立地選自氫、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵素-取代的-C1-6烷基、鹵素-取代的-C1-6烷氧基、C6-10芳基-C0-4烷基、C3-8雜芳基-C0-4烷基、C3-12環(huán)烷基-C0-4烷基和C3-8雜環(huán)烷基-C0-4烷基;或R5和R6與R5和R6所連接的氮原子一起形成C5-10雜芳基或C3-8雜環(huán)烷基;其中R5的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基或雜環(huán)烷基或R5和R6的組合可選地被1-4個基團取代,所述基團獨立地選自鹵素、羥基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵素-取代的-C1-6烷基和鹵素-取代的-C1-6烷氧基; R3選自C6-10芳基、C5-10雜芳基、C3-12環(huán)烷基和C3-8雜環(huán)烷基;其中R3的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基或雜環(huán)烷基被1-5個基團取代,所述基團獨立地選自鹵素、C1-6烷氧基、鹵素-取代的-C1-6烷基、鹵素-取代的-C1-6烷氧基、-OXR7、-OXC(O)NR7R8、-OXC(O)NR7XC(O)OR8、-OXC(O)NR7XOR8、-OXC(O)NR7XNR7R8、-OXC(O)NR7XS(O)0-2R8、-OXC(O)NR7XNR7C(O)R8、-OXC(O)NR7XC(O)XC(O)OR8、-OXC(O)NR7R9、-OXC(O)OR7、-OXOR7、-OXR9、-XR9、-OXC(O)R9、-OXS(O)0-2R9和-OXC(O)NR7CR7[C(O)R8]2;其中X選自鍵或C1-6亞烷基,其中X的任意亞甲基可以可選地被選自C(O)、NR7、S(O)2和O的二價基團替代;R7和R8獨立地選自氫、氰基、C1-6烷基、鹵素-取代的-C1-6烷基、C2-6鏈烯基和C3-12環(huán)烷基-C0-4烷基;R9選自C6-10芳基-C0-4烷基、C5-10雜芳基-C0-4烷基、C3-12環(huán)烷基-C0-4烷基和C3-8雜環(huán)烷基-C0-4烷基;其中R9的任意烷基可以帶有被-C(O)OR10替代的氫;且其中R9的任意芳基、雜芳基、環(huán)烷基或雜環(huán)烷基可選地被1-4個基團取代,所述基團獨立地選自鹵素、C1-6烷基、C3-122環(huán)烷基、鹵素-取代的-C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵素-取代的-C1-6烷氧基、-XC(O)OR10、-XC(O)R10、-XC(O)NR10R10、-XS(O)0-2NR10R10和-XS(O)0-2R10;其中R10獨立地選自氫和C1-6烷基。  
摘要 本發(fā)明提供了化合物、包括這類化合物的藥物組合物和使用這類化合物治療或預(yù)防與肝X受體(LXR)活性相關(guān)的疾病或病癥的方法。  
國際公布 2005-08-25 WO2005/077124 英  
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