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噻吩的氯甲基化

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 賽諾菲-安萬特公司/M·阿拉迪;F·巴科斯;Z·多姆布拉迪;A·佳加里;I·吉勇約西;F·科瓦斯;A·馬約;E·馬特尼托羅克;Z·帕坎伊;L·舒爾茨;A·蘇皮克;S·薩伯;E·薩萊;J·尤吉里克斯;J·茨加
公開(公告)號 CN1260224C  
公開(公告)日 2006.06.21  
申請(專利)號 CN02810388.2  
申請日期 2002.05.16  
專利名稱 噻吩的氯甲基化  
主分類號 C07D333/12(2006.01)I  
分類號 C07D333/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.5.22 HU P0102118  
申請(專利權(quán))人 賽諾菲-安萬特公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 M·阿拉迪;F·巴科斯;Z·多姆布拉迪;A·佳加里;I·吉勇約西;F·科瓦斯;A·馬約;E·馬特尼托羅克;Z·帕坎伊;L·舒爾茨;A·蘇皮克;S·薩伯;E·薩萊;J·尤吉里克斯;J·茨加  
地址 法國巴黎  
頒證日  
國際申請 2002-05-16 PCT/HU2002/000042  
進入國家日期 2003.11.21  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所  
代理人 唐偉杰  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 通過噻吩的氯甲基化而制備式(I)2-氯甲基-噻吩的方法,所述方法使用鹽酸、氯化氫氣體和甲醛或其聚合物,其特征在于所述氯甲基化在一種或多種含有酮基的化合物存在下進行。  
摘要 本發(fā)明的方法涉及式(I)的2-氯甲基-噻吩的制備。在此方法中,在一種或多種含有酮基的化合物存在下將噻吩氟甲基化,并任選將其轉(zhuǎn)化為式(II)化合物。式(I)和(II)化合物是幾種藥學活性成分的中間產(chǎn)物。  
國際公布 2002-11-28 WO2002/094806 英  
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