公開(公告)號(hào)
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CN1280266C
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公開(公告)日
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2006.10.18
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01810801.6
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申請(qǐng)日期
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2001.05.26
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專利名稱
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;交逖苌,其制備方法和作為藥物的用途
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主分類號(hào)
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C07C275/34(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C275/34(2006.01)I;C07D295/08(2006.01)I;C07D307/38(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I;A61K31/215(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.6.9 DE 10028175.3;2001.4.4 DE 10116768.7
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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薩諾費(fèi)-阿文蒂斯德國(guó)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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E·德弗薩;T·克拉邦德;H-J·伯格;A·赫林;K-H·巴林豪斯
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地址
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德國(guó)法蘭克福
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2001-05-26 PCT/EP2001/006030
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2002.12.06
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李華英
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I的化合物或其生理上相容的鹽:其中:A是苯基,苯基可以被下列基團(tuán)取代至多兩次:F、Cl、Br、O-(C1-C6)-烷基;R1,R2相互獨(dú)立地為H、(C1-C6)烷基、CO-(C1-C6)烷基;R3,R4,R5,R6相互獨(dú)立地為H、Cl、F、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C6)-烷基、-COO(C1-C6)-烷基;X是O;R7是(C1-C10)亞烷基-COOH、(C6-C10)亞烷基-COO-(C1-C6)烷基、(C1-C10)亞烷基-CONH2;但不包括下式的化合物
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摘要
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本發(fā)明涉及;交逖苌锛捌渖砩舷嗳莸柠}和具有生理功能的衍生物。這些化合物對(duì)應(yīng)于式(I),其中基團(tuán)如說(shuō)明書中所定義。本發(fā)明還涉及一種生產(chǎn)所述的化合物的方法,所述的化合物例如可用于治療Ⅱ型糖尿病。
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國(guó)際公布
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2001-12-13 WO2001/094300 德
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